Рутениевый катализатор
Cтраница 3
Более успешные результаты получены при использовании палладневых и рутениевых катализаторов. Технически более целесообразно гидрирование эфиров фталевых кислот с последующим превращением гексагидрофталевых эфиров в соответствующие спирты. [31]
Изучен процесс гидрирования бензойной кислоты на рутениевых катализаторах с использованием углеродного носителя. Показано влияние температуры, давления, способа перемешивания, концентрации катализатора и воды на скорость реакции. Катализатор на основе рутения отличается высокой стабильностью и избирательностью: степень превращения и выход продукта - количественные. [32]
Следует, однако, заметить, что рутениевый катализатор еще более восприимчив к отравлению серой, чем кобальтовые катализа оры. [33]
Интересно отметить, что над родиевым или рутениевым катализатором вместо метанола получается этиленгликоль ( гл. [34]
Гидрирование ароматических колец краун-эфиров обычно осуществляют на рутениевом катализаторе водородом под давлением. Сырой продукт реакции очищают пропусканием его в растворе гептана через колонку, которая наполнена оксидом алюминия ( 80 - 100 меш), предварительно промытым кислотой. [35]
Полученные результаты показывают, что при гидрогенизации нитросоединений рутениевый катализатор менее активен, чем коллоидный родий и палладий. Поэтому автор считает, что рутениевый катализатор в исследуемых условиях не пригоден для гидрогенизации ароматических нитросоединений. [36]
Фирма Тексако кемикл значительно улучшила синтез гликоля на рутениевом катализаторе [90], что может привести к промышленному осуществлению процесса на основе синтез-газа. [37]
 |
Схема маршрутов реакций структурной изомеризации и гидроформилирования н-бутенов. [38] |
Гидрирование некоторых ароматических кислот и их производных на рутениевых катализаторах / / Журн. [39]
В работе [38] был исследован синтез парафина на рутениевом катализаторе при давлениях до 1500 - 2000 атм. Авторы нашли, что конверсия исходной смеси окиси углерода и водорода возрастает приблизительно в 4 раза при повышении давления от 100 до 1000 атм при всех исследованных температурах. Давление, при прочих равных условиях, почти не влияет на селективность процесса. Однако, поднимая давление, можно снизить температуру реакции, что приводит к значительному увеличению выхода твердого парафина. [41]
Исследован ряд активных гранулированных углей в качестве носителей для рутениевого катализатора в реакции жидкофазного гидрирования л-бу-тилбензойной кислоты. Исследование показало, что основным фактором, определяющим скорость реакции жидкофазного гидрирования, является содержание мезопор в активном угле. Лучшим носителем для катализатора является уголь СКТ-6А, имеющий высокое содержание мезопор и обладающий хорошей механической прочностью. [42]
Оптимальные условия давления и температуры для синтеза углеводородов на никелевых, кобальтовых, железных и рутениевых катализаторах близки к условиям, при которых может быть обнаружено образование карбонильных и гидрокарбонильных соединений. Потребности в давлении для каталитического синтеза и для образования карбонильных соединений, повидимому, оказываются в случае металлических катализаторов полностью параллельными. [43]
 |
Зависимость константы скорости реакции гидрирования я-бутилбен-зойной кислоты от объема мезопор в активных гранулированных углях. [44] |
Исследование ряда активных гранулированных углей в качестве носителя для - рутениевого катализатора показало, что основным фактором, определяющим скорость реакции жидкофазного гидрирования, является содержание мезопор в угле. Лучшим носителем для катализатора является уголь СКТ-6А, обладающий высоким содержанием мезопор и хорошей механической прочностью. [45]
Страницы: 1 2 3 4