Cтраница 1
Фосфорнокислотный катализатор при температуре реакции может отщеплять воду, что ведет к потере его активности. Обычно гидратация катализатора затрудняется с увеличением неравномерности температур в реакторе, так как равновесное содержание воды измеряется с изменением температуры. [1]
Фосфорнокислотный катализатор при температуре реакции может отщеплять воду, что ведет к потере его активности. Обычно гидратация катализатора затрудняется с увеличением неравномерности температур в реакторе, так как равновесное содержание воды изменяется с изменением температуры. [2]
Фосфорнокислотный катализатор применяется в процессах полимеризации газов глубокой переработки нефти с получением компонентов высокооктановых бензинов, полимер-дистиллятов для производства присадок к маслам и других ценных продуктов нефтехимии. В последнее время намечается тенденция к увеличению объема производства и потребления катализатора. [3]
Фосфорнокислотным катализатором второго типа, шим широкое промышленное использование, является ная кислота на кизельгуре. Впервые такой катализатор был внедрен в 1935 г. американской фирмой ЮОП на зационных установках. [4]
Предложен новый фосфорнокислотный катализатор на основе сили-коугля, который по своей структуре является бискелетным ( скелет си-ликагеля в скелете зерен активированного угля), прочным и неспекающимся. [5]
![]() |
Общий вид алкилатора. [6] |
Недостатком фосфорнокислотного катализатора является невозможность деалкилирования образующихся полиалкилбензолов. [7]
Недостатком фосфорнокислотного катализатора является невозможность переалкилирования образующихся полиалкилбензо-лов. Кроме того, изопропилбензол, полученный на этом катализаторе, содержит 0 5 - 1 % олефинов, которые в дальнейшем инги-бируют его окисление при получении фенола и ацетона. [8]
Приготовление фосфорнокислотного катализатора состоит из четырех основных операций: пропаривания, прокаливания, пропитки и сушки. [9]
Активность фосфорнокислотного катализатора ( до 57 - 64 % Р О5) определяется содержанием воды в сырье ( до 0 035 - 0 040 %) и температурой процесса. Избыток воды приводит к уплотнению катализатора и увеличению перепада давления в реакторах. С целью его уменьшения и облегчения выгрузки отработанного катализатора в качестве носителя может быть использован кварц или силикагель. Эффективность работы катализаторов определяется также присутствием в сырье соединений серы, азота, кислорода, а также бутадиена-1 3 и гомологов апети-лена, образующих полимерные и смолистые соединения. [10]
На фосфорнокислотном катализаторе протекает не только ал-килирование, но и полимеризация олефина, что недопустимо для некоторых процессов последующей переработки алкилбензолов. В присутствии хлорида алюминия тоже образуются полимеры, но они поглощаются катализаторным комплексом, и благодаря этому алкилат их практически не содержит. [11]
На фосфорнокислотном катализаторе не удается полностью исключить побочные реакции. [12]
Продолжительность работы фосфорнокислотных катализаторов в значительной степени определяется стабильностью прочности их гранул против гидратации влагой, содержащейся в сырье. [13]
Существенными недостатками фосфорнокислотного катализатора являются его коррозионная агрессивность и постепенный унос кислоты с поверхности носителя. Эти недостатки могут быть полностью устранены при использовании нейтральных катализаторов - вольфрамовых и кремневольфрамовых. [14]
Существенными недостатками фосфорнокислотного катализатора являются его коррозионная агрессивность и постепенный унос кислоты с поверхности носителя. Эти недостатки могут быть полностью устранены при использовании нейтральных катализаторов - вольфрамовых и кремневольфрамовых. [15]