Фосфорнокислотный катализатор

Cтраница 3

При работе с твердым фосфорнокислотным катализатором [1, 43] большое значение имеет содержание воды в сырье. При проведении процесса под давлением высокое содержание воды повышает парциальное давление водяного пара в реакторе, что вызывает размягчение катализатора и закупоривание трубок реактора. Однако слишком малое содержание воды приводит к образованию тяжелых полимеров и быстрому спеканию катализатора. [31]

Схема установки полимеризации по технологии компании ЮОПи. [32]

Процесс проводится на фосфорнокислотных катализаторах. [33]

Гидратация этилена на фосфорнокислотных катализаторах является основным и наиболее экономичным методом получения этилового спирта. Ценным продуктом является окись этилена, образующаяся при окислении этилена на серебряных катализаторах. Путем дегидрирования на окиснохромовых катализаторах бутана, бутиленоп, изопентана производятся в больших масштабах основные мономеры для производства сиптетич. [34]

Гидратация этилена на фосфорнокислотных катализаторах является основным и наиболее экономичным методом получения этилового спирта. Ценным продуктом является окись этилена, образующаяся при окислении этилена на серебряных катализаторах. Путем дегидрирования на окиснохромовых катализаторах бутана, бутиленов, изопентана производятся в больших масштабах основные мономеры для производства сиитетич. [35]

Таким образом, активность фосфорнокислотного катализатора зависит от других условий процесса. Факторы, благоприятно влияющие на активность катализатора, в то же время понижают выход целевого продукта; поэтому рабочие условия выбирают на основании экономических соображений. По данным Нельсона и Куртера 181, гидратация этилена в процессе Шелл составляет 4 2 % за проход. Рунге [6] установил, что степень превращения пропилена над катализатором фосфорной кислотой составляет 5 2 % в том случае, если не происходит дезактивации катализатора в результате разбавления. Такие низкие степени превращения вызывают необходимость проводить процесс с высокой кратностью рециркуляции, и, следовательно, сырье для этого процесса должно иметь высокое содержание олефинов. Это требование к сырью отпадает при использовании жид-кофазного процесса, описанного ранее. Низкая степень превращения за однократный проход при парофазной гидратации обусловливает образование сильно разбавленного изопропилового спирта, что увеличивает затраты на последующее его концентрирование. Низкая степень превращения при использовании фосфорной кислоты в качестве катализатора объясняется склонностью этого катализатора к поглощению водяных паров, которые обычно способствуют образованию спирта. Этот недостаток отсутствует у промо-тированной окиси вольфрама. [36]

Газофазная гидратация пропилена на фосфорнокислотном катализаторе аналогична описанной для синтеза этилового спирта. Пропилен более реакционноспособен, поэтому температура и давление реакции несколько ниже: 200 С, 2 - 3 МПа. Для предотвращения образования диизопропилового эфира конверсию водяных паров поддерживают не выше 4 - 5 %, что позволяет после конденсации получать 15 - 20 % - ный спирт. Конверсия пропилена может быть значительно более высокой. Это достигается регулированием состава исходной смеси. [37]

Прямая гидратация пропилена на фосфорнокислотном катализаторе была осуществлена в промышленности в 60 - х годах фирмой Gibernia-Chemie. Технологическая схема процесса аналогична схеме прямой гидратации этилена, но отличается более мягкими условиями реакции ( ниже температура и давление), обусловленными большей реакционной способностью пропилена по сравнению с этиленом. Мягкие условия реакции сводят к минимуму потери фосфорной кислоты во время эксплуатации, поэтому длительность работы катализатора не лимитируется уносом кислоты. [38]

В качестве критерия стабильности гранул фосфорнокислотных катализаторов к воздействию влага в сырье нами предложен коэффициент аквамехани-ческой стабильности КАМС, определяемый как отношение прочности гранул после их кипячения в воде в течение одного часа с последующей сушкой при 150 С в течение того же времени к их исходной прочности. [39]

Существует большое количество способов приготовления фосфорнокислотных катализаторов, где во всех случаях используется орте - или пирофосфорная кислота. [40]

Подробно изучался процесс с применением промышленного твердого фосфорнокислотного катализатора. [41]

Полимеризация гексиленов и гепти-ленов на фосфорнокислотном катализаторе. [42]

Процесс прямой гидратации этилена на фосфорнокислотном катализаторе был осуществлен в СССР в 1949 г. на опытно-промышленной установке. [43]

Процесс прямой гидратации пропилена на фосфорнокислотном катализаторе осуществляется при температуре 150 - 200 С и давлении 2 5 - 4 МПа. Фирмой Техаеб ( ФРГ) разработан процесс прямой гидратации пропилена на сульфокатионите. [44]

Таким образом, при высоких температурах фосфорнокислотный катализатор способен также облегчать реакции переноса водорода или, иначе говоря, процесс гидрополимеризации. [45]

Страницы: 1 2 3 4