Cтраница 1
Цинк-хромовый катализатор может использоваться и для получения спиртов С7 - С9 компонентов пластификаторов гидрированием соответствующих альдегидов оксосинтеза. [1]
Цинк-хромовый катализатор широко используется в промышленном синтезе метанола из СО и П2, где его готовят смешением окислов цинка и хрома ( 7пО, СгйО3, а иногда также СгО; ) с последующим таблетированием. В готовом катализаторе содержится 50 55 % 7пО и 35 40 % СгнОя. [2]
Цинк-хромовые катализаторы состава 4ZnO Сг2О3 и 8ZnO Сг203 готовятся из ZnO или ZnCO3 затиранием с рассчитанным количеством СгО3 при добавке небольшого количества воды до получения тестообразной массы. [3]
Цинк-хромовые катализаторы готовят смешением оксида цинка с триоксидом хрома СгО3 в присутствии воды и совместным осаждением солей цинка и хрома. В зависимости от количества добавляемой воды различают сухой, полумокрый и мокрый способы приготовления катализаторов. [4]
Хороший цинк-хромовый катализатор для синтеза метанола в то же время хороший для конверсии окиси углерода. Совершенно очевидно, что общим компонентом реакции здесь является окись углерода, реакционная способность которой управляется данным составом катализатора. [5]
Наиболее активным цинк-хромовым катализатором для конверсии окиси углерода парами воды оказался катализатор исходного состава 2ZnO СгОз, применяемый для синтеза метанола. Проведенные нами исследования процесса конверсии в интервалах давления 1 - 8 ат на цинк-хромовых катализаторах показали, что реакция имеет первый порядок по окиси углерода и нулевой - по парам воды, водороду и углекислоте. [6]
На цинк-хромовый катализатор отрицательное действие оказывает содержащаяся в газе влага. В заводских условиях наблюдалось временное снижение производительности установки, когда в систему включали заполненный свежим катализатором реактор, в котором до этого производилось восстановление катализатора. [7]
Использование цинк-хромового катализатора определило такие параметры этого процесса: температура 350 - 400 С, давление 30 МПа и выше. [8]
![]() |
Зависимость выхода метанола-сырца при 300 ат и размере зерна 9X9 мм от объемной скорости газа в промышленных условиях. [9] |
Производительность цинк-хромового катализатора можно также определить по номограмме42, приведенной в Приложении ( сто 152 рис 57) Она построена методом последовательных приближений на основании большого числа данных, полученных в опытных и промышленных условиях. Номограмма позволяет определить производительность катализатора практически при всех технологических параметрах, встречающихся в его эксплуатации. [10]
На цинк-хромовом катализаторе реакция начинается при температуре порядка 220 С и гидрирование идет неглубоко, причем в основном образуется метиловый спирт. [11]
Наиболее распространен цинк-хромовый катализатор, два других при более высокой активности еще недостаточно освоены, обладают малой термостойкостью и более чувствительны к контактным ядам. [12]
Полученные таким путем цинк-хромовые катализаторы не требуют стадии восстановления, что существенно. Некоторые из них ( 6, 7, 8) обладают большей общей поверхностью, производительностью и удельной активностью, чем промышленные катализаторы ( 12 и 13), полученные мокрым и сухим способами с последующим восстановлением хромата в хромит цинка. [13]
Поскольку восстановление цинк-хромового катализатора сопровождается интенсивным выделением тепла, быстрый подъем температуры может приводить к самопроизвольным по всему объему или местным перегревам катализатора, которые вызывают потерю его активности в результате спекания и перехода хромата в неактивные формы. Исследования скорости восстановления показали, что при использовании зерна размером 0 5 - 1 0 мм процесс протекает в основном в кинетической области, при более крупном зернении - в переходных кинетических режимах. При восстановлении катализатора окисью углерода процесс замедляется образующейся двуокисью углерода. При восстановлении катализатора водородом тормозящее действие оказывают пары воды. [14]
Возможность использования цинк-хромового катализатора для гидрирования альдегидов, содержащих примеси сернистых соединений, была дополнительно проверена испытанием его активности в условиях длительного пробега. [15]