Cтраница 4
Нормальный пропиловый спирт раньше получали исключительно из сивушных масел, отхода производства этилового спирта брожением. Сейчас источником этого спирта служат продукты каталитического гидрирования окиси углерода над подщелоченными цинкхромовыми катализаторами ( синтез высших спиртов); количества w - пропилового спирта составляют 3 - 5 % общего веса продуктов реакции. Пропанол присутствует также в кислородсодержащих продуктах процесса хайдрокол; он применяется для производства пропионового альдегида и пропионовой кислоты. [46]
Нормальный пропиловый спирт раньше получали исключительно из сивушных масел, отхода производства этилового спирта брожением. Сейчас источником этого спирта служат продукты каталитического гидрирования окиси углерода над подщелоченными цинкхромовыми катализаторами ( синтез высших спиртов); количества к-пропилового спирта составляют 3 - 5 % общего веса продуктов реакции. Пронанол присутствует также в кислородсодержащих продуктах процесса хайдрокол; он применяется для производства пропионового альдегида и пропиоиовой кислоты. [47]
Каталитические синтезы на основе окиси углерода все чаще применяются в химической технологии. К ним относится и промышленное получение метанола путем гидрирования окиси углерода в присутствии окисных цинкхромовых катализаторов. Дальнейшее развитие производства метанола идет по пути повышения активности применяемых катализаторов и значительного увеличения объемных скоростей газа. [48]
![]() |
Типы установок конверсии углеводородных газов для получения азото-водородной смеси. [49] |
Поскольку реакция ( 1 - 16) идет с уменьшением объема, то повышенное давление сдвигает ее равновесие вправо, особенно при пониженной температуре и недостатке водяного пара. При двухступенчатой конверсии окиси углерода, проводимой под давлением, в первой ступени вместо железохромового катализатора применяется цинкхромовый катализатор, в присутствии которого почти не выделяется сажа. Во второй ступени конверсии, когда концентрация окиси углерода в газе понижается, применяется железо хромовый катализатор. [50]
По расчетным данным в условиях промышленного синтеза метанола реакция протекает в переходной области между кинетической и внутренне-диффузионной. Наличие диффузионного торможения при синтезе метанола из окиси углерода и водорода ( при давлении 250 ат и температуре 360 С) на цинкхромовом катализаторе было подтверждено также лабораторными опытами. [51]
Из этого уравнения следует, что образующийся метанол тормозит реакцию. Экспериментальные данные показывают, что с увеличением времени контакта и температуры выход метанола возрастает, достигая максимума при 360 - 380 С на цинкхромовом катализаторе и при 240 - 280 С на медьсодержащих катализаторах. [52]
При использовании высших жирных спиртов в качестве сырья для получения натрийалкилсульфатов первостепенное значение приобретает вопрос о минимальном содержании в спиртах таких примесей, которые оказывают отрицательное влияние на качество моющих порошков, изготовленных на основе этих спиртов. Высшие спирты, полученные при прямом гидрировании кислот на меднохромовом катализаторе, содержат меньше углеводородов, чем спирты, полученные при гидрировании на цинкхромовом катализаторе; поэтому моющий эффект их сульфоэфиров будет выше, или, иначе говоря, для достижения равного эффекта расход их будет меньше. В конечном итоге качество моющих порошков оказывает решающее влияние на выбор катализатора гидрирования. [53]
В реакторе 7 остаточный метан практически полностью взаимодействует с водяным паром и кислородом ( X ж 0 99); полученный конвертированный газ направляют вначале в котел-утилизатор 8, где его температура снижается до 400 С. После охлаждения газ поступает на конверсию СО вначале в конвертор 9 с железохромо-вым катализатором, а затем в теплообменник 10 для охлаждения и вновь в конвертор 11 с цинкхромовым катализатором. После конвертора 11 газ охлаждают в теплообменнике 12 и подают в адсорбционную колонну 13 для очистки от СС2 раствором метанол-амина. [54]