Изученный катализатор

Cтраница 1

Изученные катализаторы сильно различаются по стабильности. Так, родий на кислотных носителях, например на А12О3 - SIO2, очень быстро теряет свою начальную активность в реакции деалкилирования толуола. Причиной этого, по мнению автора [273], является сильная адсорбция полиядерных аренов, образующихся на кислых центрах алюмосиликата. При этом, по-видимому, происходит блокирование активных центров металла адсорбированными на прилегающих участках носителя молекулами аренов. На оксидах основного характера адсорбция конденсированных аренов значительно слабее. Наибольшей стабильностью среди изученных катализаторов обладает Rh / СгаОз, он может быть рекомендован для промышленных процессов деалкилирования толуола. [1]

Изученные катализаторы были не того типа, который применялся в синтезе аммиака, так как они содержали значительные количества кислых промоторов, например SiO2, TiO2 и ZrOz-Однако в результате этого исследования были получены некоторые сведения, имеющие значение и для аммиачных катализаторов. Окислы щелочноземельных металлов, невидимому, легко входят в решетку и способствуют лучшей растворимости других промоторов в решетке, в результате чего образуются невосстановленные катализаторы первого типа. Возможно также, что СаО или СаО Fe2O3, входя в решетку, делают эту фазу менее анизотропной, что обнаруживается поляризованным светом. Далее, как и следовало ожидать, совместное присутствие К2О и кислых окислов, особенно S1O2, благоприятствует образованию стекловидных слоев. В связи с этим нужно отметить большой диаметр иона калия. [2]

Все изученные катализаторы влияют па начальные температуру и давление; особенно заметно это влияние было обнаружено при окислении бутан-пропановой смеси в присутствии окиси бора и метанола в присутствии платины. [3]

Влияние изученных катализаторов на образование волокнистого углеродного вешества из газообразного углеводородного сырья в области температур 450 - 800 С объясняется различной активностью1 этих катализаторов в отношении реакций, протекающих в этих условиях. Характерными дли Этих условий являются реакции дегидрирования, крекинга, гидрокрекинга1, деалкнлирования, депщроалкнлировйння, иолйкоНдейсацйй, поЛйМеризацЙй и уплотнения. [4]

Влияние изученных катализаторов ( металлов подгруппы железа) на образойание углеродного вещества из легкого углеводородного сырья в области температур 450 - 800 С объясняется различной активностью этих катализаторов в отношении реакций, протекающих в этих условиях. Характерными для этих условий являются реакции дегидрирования, крекинга, гидрокрекинга, деалкилирования, дегидроалкипирования, поликонденсации, полимеризации и уплотнения. [5]

Из изученных катализаторов конденсации лучшим является окись свинца, причем может быть использован продажный продукт. [6]

Из изученных катализаторов гидрирования сернистых соединений 4 5 наиболее активным оказался отечественный ко-бальтмолибденовый, выпускаемый нефтехимической промышленностью. [7]

Так, изученные катализаторы располагаются в следующем порядке по убывающей активности катионов: Cd ZnSrBaCaMgMn CuAlPbHg. Соли же никеля оказывают нежелательное влияние. [8]

Для большинства изученных катализаторов скорость реакции при этой температуре была невелика; степени превращения составляли проценты и доли процента. На многих окислах одновременно протекала реакция дегидратации и другие реакции спирта, проявляющиеся в большом числе хроматографических пиков. В графе 3 таблицы приведены рассчитанные аналогичным способом по степени превращения этанола в воду удельные константы скорости дегидратации этанола. [9]

Зависимость каталитической эффективности различных добавок от давления при горении нитрогуанидина.| Зависимость каталитической эффективности от давления для нитрогуанидина с комбинированными добавками. [10]

Изменение эффективности изученных катализаторов в различных интервалах давлений свидетельствует о переходе ведущей роли от одной химической реакции к другой. Неаддитивность действия добавок обусловлена, по-видимому, тем, что даже за столь короткое время пребывания в зоне реакции они успевают вступить в химическое взаимодействие. Совпадение данных по каталитической эффективности тройного катализатора и хлорида свинца ( см. рис. 78, кривая 5 и рис. 76, кривая 2) в диапазоне до 100 ат может свидетельствовать в пользу этого предположения. [11]

Из числа изученных катализаторов ( пятиокись ванадия, ванадаты олова, титана и алюминия) пригодными оказались соосажденные контакты, главным образом смеси окислов ванадия и алюминия. Выход продуктов реакции на них в значительной степени зависел от соотношений взятых окислов. [12]

Важной особенностью изученных катализаторов является возможность их регенерации путем пропускания воздуха при высоких температурах. Сущность регенерации сводится к выгоранию отложившегося углерода. [13]

Со всеми изученными катализаторами реакции фосфорилирования проходят в основном с хлорметильной группой. [14]

Каталитическая хроматограмма дегидрирующего катализатора ( Р-1.| Влияние температуры на выход 2-винилтиофена в расчете на пропущенный 2-этилтиофен. [15]

Страницы: 1 2 3 4