Изученный катализатор

Cтраница 2

В присутствии всех изученных катализаторов, за исключением SiCfe и К-И, имеет место дегидрирование этильной группы с образованием 2-винилтиофена. Каталитическая хроматограмма типичного дегидрирующего катализатора имеет два четких пика ( рис. 1), из которых первый был идентифицирован как 2-этилтиофен, второй - как 2-винилтиофен. Для доказательства того, что пик 2 принадлежит 2-винилтиофену, последний был выделен хроматографи-чески и снят его ультрафиолетовый спектр, оказавшийся тождественным с опубликованным в литературе. Как видно из рис. 2, реакция дегидрирования этилтиофена начинается, при температуре выше 300; при низких температурах каталитической активностью обладают лишь К-5, К-16, К-13, К-10 и CaNiP, причем активность их невелика. При повышении температуры до 400 - 450 резко возрастает активность всех испытанных катализаторов. Активность большинства катализаторов в отношении дегидрирования увеличивается с повышением температуры в изучаемом интервале температур. [16]

Из большого числа изученных катализаторов для этой реакции лучшими оказались никель, осажденный па оксиде алюминия, и, скелетный никель. Менее эффективны никель, осажденный на каолине, и медь, осажденная на оксиде магния. В отношении расхода более экономичен никель на Л1г03, но он был чувствителен к загрязнениям и его приготовление связано с известными трудностями. Более выгодным оказался скелетный никель в дозировке 12 - 13 % ( масс.) от количества п-ашшодифенил амина. Увеличение количества катализатора не повышает выход М - фонш1 - гч1 - циклогек-сил-я-фепилсндиамина и не улучшает его качество. [17]

Каталитическая хроматограмма дегидрирующего катализатора ( Р-1.| Влияние температуры на выход 2-винилтиофена в расчете на пропущенный 2-этилтиофен. [18]

В присутствии всех изученных катализаторов, за исключением SiCb и К-14, имеет место дегидрирование этильной группы с образованием 2-винилтиофена. Каталитическая хроматограмма типичного - дегидрирующего катализатора имеет два четких пика ( рис. 1), из которых первый был идентифицирован как 2-этилтиофен, второй - как 2-винилтиофен. Для доказательства того, что пик 2 принадлежит 2-винилтиофену, последний был выделен хроматографи-чески и снят его ультрафиолетовый спектр, оказавшийся тождественным с опубликованным в литературе. Как видно из рис. 2, реакция дегидрирования этилтиофена начинается при температуре выше 300; при низких температурах каталитической активностью обладают лишь К-5, К-16, К-13, К - Ю и CaNiP, причем активность их невелика. При повышении температуры до 400 - 450 резко возрастает активность всех испытанных катализаторов. Активность большинства катализаторов в отношении дегидрирования увеличивается с повышением температуры в изучаемом интервале температур. [19]

Наиболее активным из изученных катализаторов в сравнимых условиях оказался Pt / C, что соответствует результатам, полученным ранее при исследовании взаимных превращений стереоизомерных диал-килциклопентанов и диалкилциклогексанов. [20]

Увеличение толщины слоя всех изученных катализаторов более 5 см позволяет несколько снизить температуру полного глубокого окисления. [21]

Изменение скорости g выделения воды из катализатора по времени. [22]

Образование изопрена на всех изученных катализаторах протекало в незначительной степени: выход его изменялся в пределах 1 - 2 %; введение в катализаторы окислов РЗЭ способствовало небольшому снижению выхода изопрена. [23]

Влияние температуры и различных комплексов PdCl2 на изомеризацию гептена-1. [24]

При изомеризации гептена-1 в присутствии изученных катализаторов образуется пять изомеров н-гептена. [25]

Величины оптимальных объемных скоростей дли изученных катализаторов не слишком отличаются друг от друга. [26]

В докладе 12 изменение активности изученных катализаторов объясняется увеличением неупорядоченности поверхности. [27]

Величины оптимальных объемных скоростей дли изученных катализаторов не слишком отличаются друг от друга. [28]

Адсорбированный кислород ( па всех изученных катализаторах) прочно закреплен на поверхности твердого тела и при взаимодействии с углеводородом газовой фазы образует перекисный радикал, связь которого с решеткой должна быть более прочной; вероятность вылета в объем такой частицы становится значительно меньшей. С повышением температуры изменяется соотношение скоростей различных стадий, и при 500 - 600 почти на всех окислительных катализаторах протекает поверхностно-объемный процесс. В этом случае роль катализатора сводится только к генерации активных частиц, способных вести реакцию в объеме, и этот процесс не отличается от обычного гомогенного цепного окисления углеводородов. [29]

Оказалось, что цис-транс-язожеркзацяя на изученных катализаторах протекает очень медленно. Сведения о поверхности изученных катализаторов в работе [328] не приводятся. На рис. 88 приведена зависимость энергии активации дегидрохлорирования цис - и транс-изомера от расстояния между анионом и катионом. Видно, что для большинства катализаторов значения Е мало изменяются и близки для обоих изомеров. [30]

Страницы: 1 2 3 4