Cтраница 1
Пористые катализаторы, как животный уголь, способствуют реакции и понижают требующуюся температуру приблизительно до 350; сосуды же из кварца, фарфора, глинъг или стекла понижают тенденцию к выделению угля и допускают употребление влажных газов. [1]
Пористый катализатор изготовляют из мелких частичек склеиванием, слипанием, спеканием или из массивного материала, из которого удаляют продукты разложения, в результате чего образуются пустоты, каналы и полости. Размеры элементов пористой структуры составляют от десятков до десятков тысяч ангстремов, а размеры зерен - миллиметры, т.е. зерно катализатора содержит 10 - 101 мелких частиц. Поэтому можно применить общие статистические подходы к описанию процессов и рассматривать катализатор как квазигомогенную среду, где вещество превращается со скоростью w, моль / см3 с и переносится диффузией с эффективным коэффициентом Дэф. [2]
Поэтому пористые катализаторы, как правило, нецелесообразно применять для жидкофазных реакций. [3]
Для пористых катализаторов Уилером [ 1251 предложен очень правдоподобный механизм. Яд адсорбируется в первую очередь у наружных отверстий пор, поэтому по мере отравления остающаяся активная поверхность делается все менее и менее доступной. Время контакта молекул с поверхностью и процессы диффузии делаются тем самым все более и более существенными. Мы уже знаем ( гл. [4]
Эффективность пористого катализатора при протекании реакции во внутреннедиффузионной области обратно пропорциональна радиусу зерна и пропорциональна корню квадратному из коэффициента диффузии. Поэтому для увеличения производительности процесса в такой области необходимо уменьшить размер зерен катализатора и изменить его структуру для возрастания коэффициента диффузии. [5]
Для пористых катализаторов не следует пользоваться моделями с полностью изолированными порами. [6]
Эффективность пористого катализатора при протекании реакции во внутреннедиффузионной области обратно пропорциональна радиусу зерна и пропорциональна корню квадратному из коэффициента диффузии. Поэтому для увеличения производительности процесса в такой области необходимо уменьшить размер зерен катализатора и изменить его структуру для возрастания коэффициента диффузии. [7]
Поверхность пористого катализатора делят на внешнюю и внутреннюю; последняя образована стенками пор и трещин. Размеры ее могут намного превышать размеры внешней поверхности. [8]
К пористым катализаторам относятся активированные угли, активированные глины, силикагель, никель Ренея и таблетирован-ные порошки. Необходимо иметь представление об объеме, занимаемом порами, о величине внутренней поверхности пор, их среднем радиусе и о распределении объемов пор и величины поверхности по порам различных радиусов. Комбинируя измерения адсорбции газов с измерениями, фактически являющимися определением плотности твердых тел, можно получить сведения о порах всех размеров, вплоть до пор, имеющих радиус, равный нескольким ангстремам. Измерение адсорбции газов особенно полезно для изучения пор с малыми радиусами - менее 100 А, тогда как более крупные поры можно изучать, вдавливая жидкость под давлением в них. [9]
В пористом катализаторе перенос тепла осуществляется как с помощью молекулярного теплопереноса в порах, так и за счет теплопроводности самого катализатора. [10]
На пористых катализаторах скорость одной из этих реакций может уменьшаться благодаря диффузии реагента внутрь пор; в результате будут создаваться благоприятные условия для протекания другой реакции. Рассмотрим модель отдельной поры Уилера. [11]
В пористых катализаторах, чаще всего применяемых в гетерогенном катализе, реагенты для достижения активной поверхности должны продиффундировать сквозь поры капилляра внутрь зерна и адсорбироваться на его внутренней поверхности. Химическая реакция протекает во всем объеме зерна и внутри его создается градиент концентраций и температур. При большой скорости реакции процесс лимитируется диффузионным потоком реагентов. [12]
В пористых катализаторах перепое теплоты осуществляется по твердой массе катализатора и с помощью молекулярного переноса в порах катализатора. [13]
В пористых катализаторах высокая удельная поверхность обеспечивается пористой структурой носителя, характеризуемой долей объема пор от общего объема частицы ( пористость), размерами пор и их числом. [14]
В пористых катализаторах, чаще всего применяемых в гетерогенном катализе, реагенты для достижения активной поверхности должны продиффундировать сквозь поры капилляра внутрь зерна и адсорбироваться на его внутренней поверхности. Химическая реакция протекает во всем объеме зерна и внутри него создается градиент концентраций и температур. При большой скорости реакции процесс лимитируется диффузионным потоком реагентов. [15]