Пористый катализатор - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 3
Когда ты по уши в дерьме, закрой рот и не вякай. Законы Мерфи (еще...)

Пористый катализатор

Cтраница 3


При порошкообразном или пористом катализаторе, а также при пористой массе горящего углерода процесс может утратить чисто поверхностный характер и распространиться на весь объем этой массы или на часть его. Это должно иметь место при низких температурных режимах в тех случаях, когда скорость диффузии газообразного реагента ( кислорода) во внутренние поры твердого вещества окажется больше скорости химической реакции.  [31]

Газовый пористый электрод представляет собой пористый катализатор, частично заполненный газом, частично - раствором электролита. Если раствор полностью смачивает матрицу, то для поддержания равновесного заполнения необходимо сообщить газу избыточное давление. Это свидетельствует о том, что относительное содержание жидкости и газа в пористом катализаторе имеет решающее значение для осуществления оптимальных условий работы электрода. Таким образом, газовый пористый электрод представляет собой существенно трехфазную систему, что значительно осложняет анализ его действия. Проще и нагляднее выглядит описание двухфазной системы - жидкостных пористых электродов.  [32]

Газовый пористый электрод представляет собой пористый катализатор, частично заполненный газом, частично - раствором электролига. Если раствор полностью смачивает матрицу, то для поддержания равновесного заполнения необходимо сообщить газу избыточное давление. Это свидетельствует о том, что относительное содержание жидкости и газа в пористом катализаторе имеет решающее значение для осуществления оптимальных условий работы электрода. Таким образом, газовый пористый электрод представляет собой существенно трехфазную систему, что значительно осложняет анализ его действия. Проще и нагляднее выглядит описание двухфазной системы - жидкостных пористых электродов.  [33]

34 Селективность параллельных реакций разного порядка в кинетическом jn внутридиффу-зионном режиме. [34]

Адсорбция яда на поверхности пористого катализатора, как и всякая реакция, тормозится диффузией реагента в порах, и характер отравления поверхности будет зависеть от того, протекает ли реакция отравления в кинетической или диффузионной области. При анализе кинетики процесса на отравляющемся катализаторе возникают особые трудности, связанные с тем, что показатели такого процесса изменяются со временем по мере накопления адсорбированного каталитического яда на активной поверхности.  [35]

36 Влияние температуры реакции на продолжительность контакта для получения оптимальной конверсии при молярном соотношении воздух. этилен, равном 10. 1.| Влияние температуры окисления на выход ( 1 и конверсию ( 2 окиси этилена при молятшом соотношении воздух. этилен, равном - 10. 1, и продолжительности контакта 1 - 1 1 сек. [36]

Подобные результаты получаются с пористыми катализаторами ( серебро на углеродистом кремнии, на пемзе) и с посеребренными алюминиевыми трубками.  [37]

При исследовании кинетики на пористых катализаторах градиенты концентраций и температур по глубине зерен с помощью техники проточно-циркуляционного метода не снимаются н не могут быть учтены. Безградйбктвость по глубине зерен пористого контакта, как било рассмотрена во втором разделе, должна быть устранена дробленном зерен до размеров, соответствующих отсутствию внутренних двф & вяоннцх затруднений или применением контактов в виде тонких слоев, нанесенных на кусочки нопорастого носителя.  [38]

При исследования кинетики на пористых катализаторах градиента концентраций и температур по глубине зерен с помощью техник проточно-циркуляционного метода не снимаются и не могут быть учтены. Безградиентность по глубине зерен пористого контакта, ах было рассмотрено во втором разделе, должна быть устранена дроблением зерен до размеров, соответствующих отсутствию внутренних диффузионных затруднений или применением контактов в виде тоакях слоев, нанесенных на кусочки непористого носителя.  [39]

Согласно соответствующей литературе [1], пористый катализатор, спеченный из порошка карбонильного никеля, считается среди катализаторов гидрирования не только умеренно активным, но и особенно чувствительным к отравлению.  [40]

Главная причина, заставляющая применять пористые катализаторы, - это многократное увеличение поверхности.  [41]

Согласно соответствующей литературе [1], пористый катализатор, спеченный из порошка карбонильного никеля, считается среди катализаторов гидрирования не только умеренно активным, но и особенно чувствительным к отравлению. Напротив, порошок никеля Ренея отличается не только мак - симальной активностью, но он также относительно нечувствителен к загрязнениям, особенно к соединениям серы. Как известно, идея Ренея [2] состоит в том, чтобы сплавить каталитически активный металл типа никеля с каталитически неактивной добавкой, например алюминием, а затем химически растворить неактивную часть.  [42]

По кинетическим соображениям для всех пористых катализаторов желательно cl 26, чтобы процесс не лимитировала диффузия в порах.  [43]

Значительно труднее герметизировать диафрагмы из пористых катализаторов для исследования диффузии и газопроницаемости при температурах катализа. Опыт показывает, что клеющие состава и замазки за счет различия коэффициентов расширения сравнительно с материалами реакторов для этой цели непригодны. В тех случаях, когда процесс изучали при высоких температурах ( 350 - 700 СГ) и компоненты реакции химически взаимодействуют с материалом уплотнения, используют другие способы закрепления диафрагм в зависимости от свойств массы катализатора и материала реакционного аппарата.  [44]

Моделирование процесса в неподвижлом слое пористого катализатора проводится в пять этапов, на пяти уровнях. На первом изучается механизм химической реакции и выводятся кинетические уравнения.  [45]



Страницы:      1    2    3    4