Биметаллический катализатор

Cтраница 1

Биметаллические катализаторы могут быть разделены на два широких класса: нанесенные и ненанесенные. [1]

Биметаллические катализаторы для таких реакций впервые были применены в двух областях: для переработки или очистки малосернистых жидких продуктов гидрогенизации каменного угля до чистых топлив и для реакций синтеза и. [2]

Биметаллические катализаторы возможно применять на различных стадиях переработки угля при невысокой концентрации сернистых соединений. Их изучение в течение последних пяти - десяти лет привело к созданию катализаторов с контролируемыми свойствами: активностью и селективностью, повышенными термостабильностью и сроком эксплуатации. [3]

Биметаллические катализаторы могут найти применение также для предупреждения отложений углерода и увеличения термостабильности. Пока не разработан высокоселективный катализатор, проблема обеспечения термостойкой стабильности имеет только второстепенное значение. [4]

Основные показатели работы установок. [5]

Биметаллические катализаторы более активны и стабильны. В их присутствии селективность дегидроциклизации парафинов повышается до 70 %, что значительно увеличивает выход ароматических углеводородов. Наличие второго металла в составе катализатора препятствует агломерации платины на поверхности носителя и снижению ее дегидрирующей активности. [6]

Другой биметаллический катализатор, содержащий кроме платины германий, теряет значительную часть своей активности, так как образующийся в присутствии сернистых соединений в сырье сульфид германия при 450 С возгоняется. Имеются сообщения о том; что при работе на би - и полиметаллических катализаторах температура конца кипения сырья может быть повышена до 225 С. [7]

Зависимость выхода бензина ( Г и содержания в нем ароматических углеводородов ( 2 от температуры при риформинге фракции 100 - 180 С. [8]

Применение биметаллических катализаторов позволяет наряду с уменьшением давления в системе снизить циркуляцию водород-содержащего газа; такое снижение следует также применять при переработке сырья с высоким содержанием нафтеновых углеводородов, так как подавление реакции их дегидрирования уменьшает выход риформата. [9]

Из биметаллических катализаторов платино-иридиевый превосходит по стабильности и активности в реакциях дегидроциклизации парафинов не только монометаллический, но и платино-рениевыи катализатор. [10]

Недостатками биметаллических катализаторов являются повышенная чувствительность к сернистым ядам ( трудности даже при содержании 3 ррт серы в сырье) и необходимость предотвращать вымывание водой хлора из носителя, которое усиливается жесткими условиями риформинга на биметаллических катализаторах. [11]

Проблемы биметаллических катализаторов при проведении окислительной регенерации значительно сложнее. Во-первых, это - общая проблема, которая возникает при регенерации всех нанесенных металлических катализаторов, а именно - необходимость возможно более полного устранения спекания металлического компонента. Спекание происходит даже при тщательном контролировании выжигания углерода, при низких концентрациях кислорода. После нескольких циклов регенерации кристаллы вырастают в размерах, что приводит к уменьшению поверхности активного металла и поэтому к снижению активности. Весьма важно, что у биметаллических катализаторов происходит при этом изменение в поверхностном составе и фазовая сегрегация или разделение кристаллов с увеличением их размеров. [12]

Изучение биметаллических катализаторов Изучение методом РРА многокомпонентных высокодисперсных катализаторов в значительной с тепе ни осложнено наложением межатомных расстояний различных фаз. [13]

Преимущества биметаллических катализаторов связаны в первую очередь с их повышенной устойчивостью к закоксовыванию. [14]

К биметаллическим катализаторам относится платино-рениевый, в котором на тех же носителях находятся оба металла в количествах, примерно равных ( по - 0 4 % мае. Присутствие второго металла ( рения) препятствует рекристаллизации платины - укрупнению ее кристаллитов с течением времени и, соответственно, уменьшению числа ее активных центров. [15]

Страницы: 1 2 3 4