Cтраница 1
Стабильный катализатор для полимеризации этилена был получен Бергером и Гривесоном [57], использовавшими f - TiCl3 в сочетании с диэтилалюминийхлоридом в циклогексановом растворе. Эта каталитическая система после короткого индукционного периода полимеризует этилен с постоянной скоростью в течение многих часов. Стационарность обеспечивается при хорошем перемешивании. При более высокой температуре растворимость этилена в циклогексане резко снижается. Это приводит к падению скорости полимеризации, которая в условиях низкой растворимости этилена контролируется его диффузией к катализатору. [1]
Наиболее стабильным катализатором является железо, кобальт занимает промежуточное положение. В третьем периоде работы катализатора наибольшая скорость науглероживания наблюдается для кобальта ( ср. [2]
Разработан новый стабильный катализатор, отличающийся хорошей селективностью сохранения моноциклических ароматических углеводородов. [3]
Разработан новый стабильный катализатор, отличающийся хорошей селективностью, сохранения моноциклических ароматических углеводородов. [4]
Синтез стабильного катализатора следует вести в таком количественном сочетании окислов, когда при максимальных координационном числе и заряде катиона и компактном строении комплекса последний, вследствие ненасыщенности валентных связей катионов, определяющей апротонную кислотность, должен в определенных условиях приобретать и протонную кислотность. [5]
Созданию высокоселективных, активных и стабильных катализаторов крекинга способствует также оптимизация состава и поровой структуры матрицы. В качестве матрицы чаще всего используют аморфный алюмосиликат с диаметром пор 500А ( 50 нм), так называемых мезопор. При этом большие молекулы асфальтенов, смол и фракций, выкипающих выше 500 С, подвергаются в крупных порах матрицы на опротонных центрах легкому крекингу с получением продуктов с молекулами меньших размеров без образования заметных количеств газа и кокса. Соотношение свойств матрицы и цеолита должно быть таким, чтобы на матрице подвергались крекингу фракции, кипящие выше 500 С с образованием фракций тяжелого газойля, а на цеолите - фракции, кипящие в пределах 300 - 500 С с образованием бензина. [6]
Важно создание новых, высокоэффективных, селективных и стабильных катализаторов для осуществления этих процессов. Ограниченность запасов нефти и перемещение основных центров ее добычи на северо-восток нашей страны делают эту задачу особенно актуальной. [7]
Поскольку даже самке стабильные катализаторы подвергаются окислению, была исследована возможность стабилизации их путем введения в реакционную смесь соединений, способных к образований обратимых комплексов с фталоцианинзми. Наиболее эффективными стабилизирующими добавками оказались меркаптиды ( этил -, изопропил -) натрия в количествах 0 002 мас. [8]
Наряду с разработкой более стабильных катализаторов, активных при пониженном давлении, проводятся научно-исследовательские работы по повышению октанового числа бензина каталитического риформинга путем его дополнительной обработки. [10]
![]() |
Изомеризация н-бутенов в присутствии модифицированной окиси алюминия. [11] |
Окись алюминия является стабильным катализатором - в отличие от алюмосиликата и фторированной окиси алюминия она слабо катализирует реакции крекинга и полимеризации и не дезактивируется за счет этих процессов. Каталитическая активность окиси алюминия связана с ее строением. [12]
Катализатор 28 является активным и стабильным катализатором крекинга и хорошим адсорбентом для очистки нефтепродуктов и растительных масел. [13]
Реакция гидратации в присутствии стабильных катализаторов протекает в паровой фазе. [14]