Стабильный катализатор

Cтраница 2

Однако снижение активности для более стабильного катализатора Дюрабед-6 за 300 суу работы не превышает 30 % ( отн. [16]

Зависимость конверсии олефинов ВТК от времени на. [17]

Очевидно, что использование дешевого, технологичного и стабильного катализатора Г-3, а также доступной гидрирующей добавки - прямогонного бензина для облагораживания вторичных бензинов предпочтительнее. [18]

Рассмотренные выше условия позволяют приготовить активный и стабильный катализатор, осаждая на оксиде алюминия 0 2 - 0 4 % платины. В нем размеры кристаллитов Pt составляют до 5 н-м. Осернение приводит к уменьшению размеров кристаллитов на 1 - 2 нм и увеличивает дисперсность платины. Вместе с тем, часть платины может находиться в катионной форме подобно тому, как и в катионных формах цеолитов. Цель активирования катализатора, вероятно, заключается в восстановлении этих катионов. [19]

Иммобилизация металлокомплексов направлена на создание стабильных катализаторов с высокой активностью, селективностью и воспроизводимостью, а также легким отделением катализатора от продуктов реакции и его регенерацией. [20]

Термопаровая обработка отравленных никелем и ванадием стабильных катализаторов повышает их метадлостойкоеть. [21]

Кроме того, применяемые в настоящее время высокоактивные и стабильные катализаторы, такие, как А12О3 и алюмосиликаты не всегда удовлетворяют требованиям, предъявляемым к селективным катализаторам, поскольку содержат на своей поверхности большое число сильных кислотных центров. [22]

В патенте [ 46 [ предлагается готовить активные и стабильные катализаторы для процессов гидрирования, дегидрирования, дегидратации спиртов, синтеза NH3 и синтеза по Фишеру-Трошпу. [23]

Наибольшее распространение в промышленности нашли дешевые, достаточно активные и стабильные катализаторы на основе железа, особенно модификации плавленых, спеченных, цементированных и осажденных на кизельгуре, каолине и других носителях железные контакты с различными промоторами. Железо-медные катализаторы на кизельгуре с добавкой 0 25 - 0 50 % К2СО3 являются одним из лучших осажденных контактов: при температуре 220 - 280 С, давлении 0 1 - 30 МПа и объемной скорости 100 ч - на них получают до 130 г жидких продуктов из 1 м3 синтез-газа. Плавленые катализаторы используют сейчас на установках синтеза с псевдоожиженным слоем катализатора. В его присутствии при 300 - 310 С, 2 - 2 5 МПа и объемной скорости 1500 ч - выход продуктов составляет 140 - 150 г на 1 м3 синтез-газа. Введение в этот катализатор оксида хрома, ванадия или титана увеличивает его стабильность. [24]

Ащибас-ты-тау растворами сернокислого алюминия дает возможность получать весьма активные и стабильные катализаторы крекинга. [25]

Создание еще более устойчивых к отравлению и стабильных катализаторов не только понизит капитальные вложения, но и позволит расширить диапазон гидрокрекируемого сырья до сырых нефтей и остатков. [26]

Постоянная во времени скорость полимеризации при использовании стабильных катализаторов. Твердый катализатор не расходуется в отличие от радикальных инициаторов. [27]

Из бентонитовых глин Казахской ССР сернокислотной активацией получены высокоактивные, стабильные катализаторы крекинга и эффективные адсорбента для очистки нефтепродуктов и растительных масел. Испытание одного из катализаторов ( АА - 8 14) на пилотной установке ГНПЗ в течение 3912 ч показало, что выходы моторного бензина и авиа-фракции имеют промышленное значение. [28]

Как было показано в предыдущем сообщении [1], наиболее селективным и стабильным катализатором восстановления м - и n - хлорнитробензолов в соответствующие хлоранилины является 0 5 % платинированный уголь. [29]

Из бентонитовых глин Казахской ССР путем сернокислотной активации получены высокоактивные, стабильные катализаторы крекинга и эффективные адсорбенты для очистки нефтепродуктов и растительных масел. [30]

Страницы: 1 2 3 4