Подобный катализатор

Cтраница 1

Подобные катализаторы, особенно сульфамат аммония, служат, помимо всего, для нейтрализации избытка сульфаминовой кислоты и получения более устойчивых продуктов. Избыток сульфамата аммония можно разложить азотистой кислотой, которая в свою очередь разрушается мочевиной. [1]

Подобные катализаторы малочувствительны к серо - и фосфорсодержащим соединениям [11, 12], но чрезвычайно быстро и необратимо теряют активность в присутствии паров воды. [2]

Подобный катализатор, представляющий собой смесь оксидов NiO - A12O3, нанесенную на кремнеземную подложку, способен окислять изобутилен до ацетона и метилакролеина без образования СО и СО2 даже при температуре 305 С. [3]

Подобные катализаторы могут также отрывать от углеводородов атомы водорода, которые тотчас уходят внутрь металла. [4]

Подобные катализаторы обладают высокой активностью. Двуокись титана при этом следует рассматривать не как носитель, а как часть активного компонента катализатора. [5]

Подобным катализатором может служить и скелетный медный катализатор, приготовленный из алюминиево-медного сплава с равным содержанием компонентов. При приготовлении его необходимо следить, чтобы не происходило окисление компонентов во время сплавления, а выщелачивание алюминия при обработке сплава едким натром было полным. [6]

Применяя подобный катализатор, проф. Карпова разработал практический метод получения эфира, частично проверенный на полузаводской установке. [8]

Изучение подобных катализаторов началось с изыскания условий асимметризующего воздействия на химические реакции различных оптически активных соединений, не являющихся катализаторами этих превращений. [9]

Влияние подобных катализаторов сгорания настолько велико, что отношение СО: С02 в отходящем газе снижается, как правило, до нуля. Тот факт, что энергия активации как в присутствии, так и в отсутствие окислительно-восстановительных компонентов катализаторов остается постоянной, является скорее случайным, и вряд ли на основании этого можно считать, что лимитирующая стадия в обоих случаях одна и та же. [10]

Влияние подобных катализаторов сгорания настолько велико, что отношение СО: СО, в отходящем газе снижается, как правило, до нуля. Тот факт, что энергия активации как в присутствии, так и в отсутствие окислительно-восстановительных компонентов катализаторов остается постоянной, является скорее случайным, и вряд ли на основании этого можно считать, что лимитирующая стадия в обоих случаях одна и та же. [11]

Носителем активности подобных катализаторов является гидратированный алюмосиликат НАЮ2 - 8Ю2, сохраняющий активность до 700 С. Все реакции, протекающие на поверхности алюмосиликатного катализатора, имеют цепной характер. Последовательность реакций крекинга углеводородов различных классов определяется скоростью адсорбции их на зернах катализатора, так как при температуре крекинга процесс идет в диффузионной области и лимитируется скоростью диффузии молекул сырья к поверхности катализатора. При этом ароматические углеводороды деалкилируются с образованием алке-нов и простейших ароматических углеводородов, нафтены дегидрируются, деалкилируются и расщепляются с разрывом цикла. Алкены, образовавшиеся при крекинге, деструктируют-ся, изомеризуются и гидрируются с образованием циклических и ароматических углеводородов. [12]

Зависимость выхода продуктов при каталитическом риформинге прямогонного бензина ( фр. 81 - 204 С от давления. [13]

При наличии подобных катализаторов выбор давления для установок заданной мощности определяется на основе экономического расчета сопоставлением затрат на оборудование, габариты которого при снижении давления возрастают, и экономией от увеличения выхода целевых продуктов. [14]

При изучении подобных катализаторов, на примере превращения цик-логексана, было подробно исследовано влияние таких факторов, как температура опыта, содержание и природа нанесенного окисла и сорт угля. [15]

Страницы: 1 2 3 4