Cтраница 1
Обычный катализатор из никеля Ренея обладает высокой активностью в реакциях гидрогенизации, однако появляются затруднения в его непрерывном использовании. [1]
Обычными катализаторами служат хлорид алюминия, тетрахлорид титана, хлорид олова ( IV) или трифторид бора; как правило, используется по крайней мере 1 моль катализатора на 1 моль исходного соединения. [2]
Обычными катализаторами являются хлористые и фтористые металлы: SnCl2, SnCl4, FeCl3 и BF3, обладающие сильными комп-лексообразующими свойствами. [3]
Обычными катализаторами служат хлорид алюминия, тетрахлорид титана, хлорид олова ( IV) или трифторид бора; как правило, используется по крайней мере 1 моль катализатора на 1 моль исходного соединения. [4]
Обычным катализатором, применяемым в этой реакции, является ТЭБА. Эпизодически используют специально приготовленные твердые катализаторы, нанесенные на полимеры. Недавно было найдено [312], что 2-диалкиламино-пиридинийтетрафенилбораты ( А) являются эффективными катализаторами. [5]
Наиболее обычными катализаторами при окислении по методу Оппенауэра являются грег-бутилат, изопропилат или фенолят алюминия, трет - Бути лат был впервые применен Оппенауэром [4] и использовался п дальнейших работах; однако, за Исключением нескольких примеров, преимущества перед другими агентами это соединение не имеет. Изопропилат и в особенности фенолят алюминия получаются значительно легче, однако специального исследования, позволяющего определить целесообразность применения какого-либо из трех алкоголятов в том или ином случае-проведено не было. Известно, что фенолят алюминия дает лучшие результаты, чем грег-бути. [6]
Применение обычного катализатора недопустимо, так как при этом ухудшаются показатели процесса, увеличивается расход водорода на сероочистку или значительно сокращается срок службы катализатора. В связи с разработкой энергосберегающих схем производства на базе природного газа перспективно снижение отношения Н2О / С до величин порядка 2 5 - 3 0, для которых также необходим катализатор с повышенной селективностью. [7]
Помимо обычных катализаторов алкилирования и полимеризации существенный интерес представляют соединения фтористого бора, которые образуют большую группу катализаторов. [8]
Компоненты обычных катализаторов Циглера-Натта обладают очень сильной комплексообразующей способностью по отношению к гетероатомсодержащим мономерам. Образующиеся в процессе сополимеризации комплексы гетероатомсодержащих мономеров с компонентами катализатора и активными центрами слишком стабильны и поэтому катализатор отравляется. Во многих случаях автоингибирование обусловлено взаимодействием легко восстанавливаемых функциональных групп азот -, кислород -, серу -, фосфор - или хлорсодержащих мономеров с активной Me-С - связью в центрах роста. [9]
Для обычных катализаторов конверсии СО, применяемых в настоящее время, рабочая температура составляет 400 - 500 С. В этих температурных условиях для достижения высокой степени конверсии окиси углерода необходим избыток водяного пара ( по сравнению со стехиометрическим его количеством) или удаление образующейся двуокиси углерода из зоны реакции. В целях сокращения расхода пара на конверсию СО этот процесс желательно вести при более низких температурах, но для этого требуется применять более активные катализаторы. [10]
Самым обычным катализатором реакции служит безводный хлористый алюминий. [11]
На обычных катализаторах реакция протекает не селективно вследствие стерических осложнений. Эта реакция, по всей вероятности, обусловлена конфигурационной селективностью указанного катализатора. [12]
На обычных катализаторах при стехиометрическом расходе Н О отлагается углерод. Разработанный фирмой Kellog катализатор марки Kateloo 22 - 6 позволяет вести процесс без заметного выделения кокса. Отношение пар: углерод поддерживается равным 1 0 1 1; давление на входе в трубу 5 ат, температура киавертированного газа на выходе 930 - 990 С. [13]
Это был обычный катализатор Фишера-Тропша, применявшийся фирмой Рурхеми на заводах синтетического жидкого топлива, и поэтому вполне доступный в любых количествах. В восстановленном состоянии он обладает высокой активностью в реакциях гидрокабонилирования. Однако последние три компонента его, придающие катализатору весьма важные свойства, необходимые при использовании в синтезе Фишера-Тропша, для оксореакции оказываются ненужными. [14]
Сероводород отравляет обычные катализаторы, применяемые для гидрирования, а потому аппаратура для проведения этого процесса, подвергшаяся действию сероводорода, может оказаться непригодной для последующего применения при каталитическом гидрировании. [15]