Обычный катализатор
Cтраница 2
К числу обычных катализаторов, которые вызывают это превращение, относятся пентахлорид фосфора в эфире, концентрированная серная кислота, тионилхлорид, полифосфорная кислота и аренсульфонилхлориды. Перегруппировка Бекмана широко использовалась для превращения циклических кетоксимов в соответствующие лактамы с расширением цикла. [16]
При отсутствии обычных катализаторов возможна поляризация органической молекулы и хлора и при невысокой температуре под влиянием растворителя. Из растворителей серная кислота обладает наиболее сильным поляризующим действием. Доказана возможность получения хлорбензола и дихлорбензгла при обработке хлором бензола в присутствии небольшого количества серной кчслоты ( 90 % - ной), причем скорость хлорирования даже при низкой температуре оказывается не ниже наблюдаемой при участии в реакции хлорного железа или хлористого алюминия. Понижение температуры ниже 0 благоприятствует в этом случае образованию продуктов присоединения хлора Ч Патентная литература содержит довольно много примеров галоидирования ( хлором, бромом) мало реакционного антрахинона и его замещенных, а также индиго 40 в среде серной кислоты ( моногидрата или олеума), причем чаще всего хлорирование ведется в г ри-сутствии катализаторазэ. [17]
 |
Изменение величин ДЯ и Т Д5 под влиянием различных типов катализаторов. [18] |
В присутствии обычных катализаторов реакция ускоряется из-за уменьшения энтальпии. Этому ускорению противодействует неблагоприятное изменение энтропии, обсужденное выше. Наконец, реальный фермент имеет ту особенность, что активированный комплекс связан с ферментом, благодаря чему вычитается энтальпия связывания. [19]
Размеры пор обычных катализаторов составляют от 10 - 7 до 2 10 - 6 см в диаметре. Доступность внутренней поверхности зависит от диаметра пор и условий процесса. Общая скорость реакции на поверхности катализатора определяется скоростью диффузии в порах и скоростью химической реакции. [20]
Размеры пор обычных катализаторов составляют от 10 - 7 до 2 - 10 - 6 см в диаметре. Доступность внутренней поверхности зависит от диаметра пор и условий процесса. Общая скорость реакции на поверхности катализатора определяется скоростью диффузии в порах и скоростью химической реакции. [21]
Размеры пор обычных катализаторов составляют от 10 - 7 до 2 10 - 6сл1 в диаметре. Доступность внутренней поверхности зависит от диаметра пор и условий процесса. Общая скорость реакции на поверхности катализатора определяется скоростью диффузии в порах и скоростью химической реакции. [22]
Размеры пор обычных катализаторов составляют от 10 - 7 да 2 10 - 6 см в диаметре. Доступность внутренней поверхности зависит от диаметра пор и условий процесса. Общая скорость реакции на поверхности катализатора определяется скоростью диффузии в порах и-скоростью химической реакции. [23]
 |
Характеристика промышленных процессов изомеризации. [24] |
В присутствии обычных катализаторов этилбензол изомеризации не подвергается. На этих катализаторах протекают реакции диспропорционирования. Сравнивая процессы изомеризации под давлением и при атмосферное давлении, можно отметить, что в первом случае процессы технологически более сложны, но дают возможность перерабатывать этилбензол. Во втором случае - процессы проще в технологическом оформлении, но требуют более частой регенерации катализатора, сопровождаются значительным коксо - и газообразованием, при этом этилбензол не превращается в ксилолы. [25]
В присутствии обычных катализаторов в условиях, при которых происходит частичное превращение сернистых соединений, достигается практически полное превращение олефинов и кислородсодержащих соединений. [26]
Размеры пор обычных катализаторов составляют от 10 - 7 до 2 10 - см в диаметре. Доступность внутренней поверхности зависит от диаметра пор и условий процесса. Общая скорость реакции на поверхности катализатора определяется скоростью диффузии в порах и скоростью химической реакции. [27]
 |
Механизм нуклеофильного присоединения.| Гидрирование 2 3-дифенилбутенов. [28] |
При применении обычных катализаторов возникают осложнения, обусловленные Н - D обменом. [29]
В присутствии обычных катализаторов в условиях, при которых происходит частичное превращение сернистых соединений, достигается практически полное превращение олефинов и кислородных соединений. [30]
Страницы: 1 2 3 4