Следующий катализатор
Cтраница 2
Гидрирование анилина изучали [452] на следующих катализаторах: никель на кизельгуре, никель Ренея, кобальт Ренея, чистая окись кобальта, техническая окись кобальта, активированная известью. [16]
Окислительное дегидрирование 4-винилциклогексена возможно в присутствии следующих катализаторов: медно-магниевой оксидной системы состава 5 % СиО и 95 % ( мае. [17]
Для активирования реакции алкилирования бензола олефинами применяются следующие катализаторы: серная кислота, фосфорная кислота, хлористый алюминий, фтористый водород, алюмосиликаты, га-логениды металлов, соединения фтористого бора. [18]
Кроме того, при наличии соответствующих производств требуются следующие катализаторы. [19]
Были сделаны попытки получить адсорбированные радикалы на поверхности следующих катализаторов: SiO2; АШ3; Al2O3 - SiO2; MgO; Zr02; ZnO; NiO и активированного угля. Наиболее интересные результаты были получены для силикагеля, поэтому мы остановились на них в первую очередь. Для сравне-ния в правой части этого же рисунка представлены спектры соответствующих радикалов в газовой и жидкой фазах, а также поликристаллических матрицах. Как видно из этого рисунка, спектры радикалов, адсорбированных на поверхности, очень близки к спектрам свободных радикалов. Вместе с тем между ними имеются некоторые различия, анализ которых позволяет сделать заключения о структуре и свойствах адсорбированных радикалов и природе их связи с поверхностью. [20]
Для проведения реакции диспропорционирования под давлением водорода предлагались также следующие катализаторы: алюмо-платинорениевый 1132 ], фторированный алюмосиликатникеле-вый [133], фторированный алюмомолибденовый [134], декатионированный морденит, на который нанесен фтористый алюминий [135, 136], и другие. [21]
Для проведения реакции диспропорционирования под давлением водорода предлагались также следующие катализаторы: алюмо-платинорениевый [132], фторированный алюмосиликатникеле-вый [133], фторированный алюмомолибденовый [134], декатионированный морденит, на который нанесен фтористый алюминий [135, 136], и другие. [22]
Температурные коэфициенты были найдены для скорости распада аммиака над следующими катализаторами: кварц, платина, вольфрам, молибден, никель и железо. В некоторых случаях были получены только кажущиеся энергии активации, в других - истинные ее значения. [23]
Основными катализаторами, необходимыми для обеспечения работы гидрогенизационного завода, являются следующие катализаторы. [24]
В одном из патентов [104] предложено вести хлорирование уксусной кислоты в присутствии следующих катализаторов: серы, серы и фосфора, уксусного ангидрида. Необходимо отметить, однако, что прямое хлорирование уксусной кислоты протекает весьма медленно. Этим методом в производственных условиях получают трихлоруксусную кислоту из смеси монохлоруксусной кислоты и дихлоруксусной кислоты, образующейся в качестве отхода при очистке технической монохлоруксусной кислоты. [25]
Рекашева и Киприапова [86] исследовали обрыв цепи при полимеризации этилена под действием следующего катализатора: TiCU А1 ( г - С4Нэ) з - Авторы пришли к выводу, что скорость реакции обрыва цепи определяется образованием комплексов растущих макромолекул и мономера. Интересно отметить, что карбонилы металлов ( хрома и молибдена) в присутствии СС14 или СВ. [26]
Бринер п Гандпльоп [010] провели систематическое тшслодо-вапие отщепления воды от аммиака и метилового спирта в специальной аппаратуре при обычном давления и при высокой температуре порядна 400 и лыше под действием следующих катализаторов: глинозем, окись торпя, силпкагель, каолин и молибденовая синь. [27]
 |
Йодные числа продуктов каталитического разложения хлиргептана. [28] |
Они нашли, что устойчивость монохлорпроизводных при данной температуре уменьшается с увеличением молекулярного веса, по крайней мере до соединения с 7 атомами углерода в цепи. Следующие катализаторы были испытаны при температурах 150 и выше: окись алюминия, неглазурованный фарфор и фарфор, пропитанный хлористым барием. Из этих катализаторов наиболее эффективна окись алюминия; все три катализатора быстро теряют свою активность вследствие отравления продуктами разложения углеводородов. [29]
Реакции цианэтилирования за исключением некоторых, немногочисленных случаев идут в присутствии основных катализаторов. Применяют следующие катализаторы: окислы, гидроокиси, гидриды или амиды щелочных металлов, а также сами металлы. В исключительных случаях ( ароматические амины) применяют кислые катализаторы. Количество катализатора обычно составляет от 1 до 5 % по весу от количества реагирующих веществ. [30]
Страницы: 1 2 3