Следующий катализатор

Cтраница 3

Реакции цианэтилирования, за исключением некоторых немногочисленных случаев, идут в присутствии основных катализаторов. Применяют следующие катализаторы: окислы, гидроокиси, гидриды или амиды щелочных металлов, а также сами металлы. В исключительных случаях ( ароматические амины) применяют кислые катализаторы. Количество катализатора обычно составляет от 1 до 5 % по массе от количества реагирующих веществ. [31]

Были исследованы следующие катализаторы: Fe2 ( SO4) 3, KMnO4, NiCO3, CuSO4 и CuCl. Лучшие результаты получены при использовании CuCl. Из всех изученных факторов наибольшее влияние на степень обессеривания оказывают температура и время контакта. Соотношение щелочь: углеводород влияет в основном на окисление углеводорода. Остальные факторы - давление, концентрация щелочи и катализатора, расход воздуха - незначительно влияют на процесс, и их величины при оптимальном режиме составляют соответственно 10 атм, 3 %, 0 005 % и 1 л / мин. [32]

Так были испытаны следующие катализаторы: фосфорная кислота на асбесте; фосфорная кислота на кизельгуре; фосфорная кислота на инертном, пористом носителе. [33]

Для каталитического риформинга в присутствии водорода применяют различные катализаторы. Наиболее широкое распространение получили следующие катализаторы: 1) окись молибдена, отложенная на окиси алюминия ( гидроформинг); 2) платина или палладий, отложенные в количестве 0 1 - 1 0 % на окиси алюминия, обработанной галоидами или смесью галоидов с хлористым алюминием ( платформинг); 3) окисный хромоалюминиевый катализатор, работающий при низком давлении водорода, обеспечивающий высокую степень обессеривания; последний позволяет перерабатывать различные виды сырья, включая высокосернистые продукты, а также и продукты термического крекинга. [34]

Технические данные импортных углей. [35]

Пылеугольные и газомазутные энергоблоки в соответствии с современными экологическими нормами необходимо снабжать установками азото - и сероочистки. В этой системе используются следующие катализаторы: TiO2, V2O5, WO3, MoO3, оксиды Fe, Cr, цеолит. [36]

Исследование этого процесса было предпринято в 30 - е годы русскими химиками. Он исследовал в данном процессе следующие катализаторы: А1 ( ОН) 3; А1 ( ОН) 3 Fe ( OH) 3; А1 ( ОН) 3 Мп ( ОН) 2; А1 ( ОН) 3 силикагель; Mg ( OH) 2; A1 ( OH) 3 - f Mg ( OH) 2; № 2 ( ОН) г; Ni восстановленный. Лучшие результаты были получены из смеси, содержащей 25 - 30 % ацетилена при температуре 400 С в присутствии гидроокиси алюминия. [37]

После окончания реакции диацетоновый спирт нужно быстро отделить от избытка ацетона, который возвращают обратно в процесс. Для этой реакции описаны методы применения следующих катализаторов: извести, едкого натра, гидроперекиси бария или натронной извести. [38]

Бифункциональные катализаторы, предназначенные для использования на второй ступени гидрокрекинга, приготовляют на основе кислотных носителей - аморфных и кристаллических алюмосиликатов и др., обладающих расщепляющей способностью. Для второй ступени процесса гидрокрекинга были рекомендованы следующие катализаторы: никелевый, платиновый или палла-диевый на основе аморфного активного алюмосиликата разной формовки. [39]

Процесс проводится в реакторах адиабатического типа с неподвижным катализатором при разбавлении бутилена водяным паром. Принятый способ дегидрирования в различных странах и на разных заводах отличается только типом применяемого катализатора. Наиболее широко используются следующие катализаторы: железохромкалиевые Шелл-105 и Шелл-205 [1, 2], кальцийникель-фосфатный Дау - Б [3] и некоторые другие. [40]

При избытке одного из компонентов нарушается соотношение между разноименными функциональными группами, и процесс поликонденсации прекращается после израсходования компонента, присутствующего в меньшем количестве. При поликонденсации применяют следующие катализаторы; при полиэтерификации - минеральные кислоты, кислые соли, окислы металлов, щелочные металлы и ароматические сульфокислоты; при конденсации формальдегида с фенолами и мочевиной - щелочи и кислоты. [41]

Непрерывность цепи превращений определяется специфичностью Фь Ф2, Фз и Ф4, которая должна быть такой, чтобы продукт, образованный действием одного фермента, был субстратом для другого, находящегося в системе. Благодаря этому на частицу субстрата, в строгом порядке, последовательно влияют все катализаторы системы; каждый вызовет изменения, подготавливающие частицу к действию следующего катализатора, и так будет до тех пор, пока не закончится весь процесс. Ферментные системы обладают способностью направлять обменные процессы по определенному пути, так как характер превращения данного вещества не столько зависит от его химических свойств, сколько от наличия и соотношений определенных ферментов в системе. [42]

Поскольку окисление аммиака может протекать в нескольких направлениях, то для получения требуемого продукта - NO - необходимо применение катализаторов, обладающих селективным ( избирательным) действием. Таким катализатором является платинокдный катализатор, изготовленный из сплала платины с палладием и родием. Платиноидиый катализатор выполняют в виде сеток из проволоки ( нитей) толщиной 0 09 мм с числом ячеек 1024 на 1 сма. Наибольшее распространение получили следующие катализаторы окисления аммиака ( ГОСТ 3193 - 59): платина 4 масс. % Ptl 3 5 масс. % Rh - при атмосферном давлении и платина - [ - 7 5 масс. % Rh-для работы при повышенном давлении. [43]

Лавровский, Фрейман, Николаева и Пучков [258] указывают, что коллоидальная платина значительно меньше отравляется, чем платиновая чернь. Однако действие коллоидальной платины значительно ослабляется сернистыми и мышьяковистыми соединениями. В присутствии малых количеств серы ароматические углеводороды, например бензол с 0 05 - 0 06 % серы, гидрогенизуются почти нацело, при увеличении количества платины ароматика может быть удалена полностью. Гидрогенизуя олефины и ароматику, например смеси амилена и гептилена с бензолом и толуолом, эти исследователи попытались установить глубину гидрогенизации ароматики при гидрогенизации олефинов. Они применяли следующие катализаторы: платинохлористоводородную кислоту с коллоидальной платиной; коллоидальную платину; коллоидальную платину, восстановленную водородом перед гидрогенизацией, и платинохлористоводородную кислоту с коллоидальной платиной, восстановленные водородом до гидрогенизации. [44]

Страницы: 1 2 3