Cтраница 3
Поэтому при применении молибденовых катализаторов содержание серы в сырье может быть больше, так как она периодически удаляется во время регенерации катализатора. При гидроформинге в псевдоожижен-ном слое сера удаляется из регенератора в виде двуокиси серы: при гидроформинге на стационарном катализаторе часть серы удаляется из системы в виде двуокиси серы во время регенерации, а часть в виде сероводорода при продувке системы водородом после регенерации. [31]
Для повышения активности молибденового катализатора при полимеризации этилена в полиэтилен применяются следующие промоторы, в % вес. [32]
Для повышения активности молибденового катализатора к нему добавляют в качестве промоторов различные гидриды и карбиды. [33]
Нафтолы в присутствии молибденовых катализаторов образуют тетралин, который, подвергаясь разложению, дает производные ароматических углеводородов. [34]
Для повышения активности молибденового катализатора к нему добавляются в качестве промоторов различные гидриды и карбиды, роль которых, по-видимому, также заключается в переводе высших окислов молибдена МоОз в окислы низшей промежуточной валентности. [35]
Вообще при этих условиях молибденовый катализатор оказался более активным и менее избирательным в реакции дегидроциклизации, чем хромовый катализатор, так как большая часть сырья подвергается катализируемым кислотами реакциям изомеризации и крекинга. [36]
Промотирующее действие кобальта на молибденовые катализаторы известно уже давно [54], но лишь в последнее время это сочетание приобрело значение важнейшего катализатора для гидроочистки дистиллятных нефтяных фракций. Этот катализатор обладает весьма высокой избирательностью, и реакции гидрокрекинга связей углерод - углерод или насыщения ароматических колец в его присутствии практически не протекают. [37]
Полимеризацию олефинов в присутствии молибденового катализатора проводят при температуре 75 - 325 и давлении 70 ати. [38]
Полосы в ИК-спектрах некоторых молибденовых катализаторов, описанные ранее [22], совпадают с обнаруженными в данной работе. [39]
Добавки других элементов к молибденовому катализатору влияют на его каталитическую активность. [40]
Таким образом, в присутствии молибденового катализатора можно компенсировать эффект снижения рабочего давления увеличением циркуляции водорода и эффективно осуществлять процесс при более низких давлениях, не сокращая рабочего цикла. [41]
Изучены активность и селективность некоторых молибденовых катализаторов в реакциях окислительного аммонолиза, окисления пропилена и окисления NHS. [42]
Исследования Слотбума [395] по приготовлению молибденовых катализаторов для гидрогенизации показывают, что исходный материал, из которого готовится катализатор, может и не быть химически чистым веществом. Катализатор, приготовленный из молибденсвокислого аммония или двусернистого шолибдена, может с успехом применяться для гидрогенизации нафталина. При применении такого катализатора получен 81 - 87 % выход. [43]
Было запатентовано [149] приготовление фсрмсваннсго молибденового катализатора из смеси окиси молибдена, окиси цинка и окиси магния. Смесь перемешивают с водой для образования пасты, высушивают при 120, твердое вещество разламывают на куски и растирают в порошок. В этот материал добавляют 10 % первоначального сухого псрошка или исходной смеси, все перемешивают, добавляют воды и полученную массу формуют под давлением. [44]
Предложен [204] процесс многоступенчатой регенерации ди-сульфидного молибденового катализатора на носителе. После окисления выжигом с воздухом этот катализатор последовательно обрабатывают водным аммиаком и сероводородом для образования тиомолпбдата аммония, который затем восстанавливают, регенерируя дисульфид молибдена. [45]