Рениевый катализатор
Cтраница 1
Рениевые катализаторы ( обычно Re на АЬОз) способствуют изомеризации и дегидроциклизации н-парафиновы углеводородов, что обусловило их применение в процессах рифор-минга. [1]
 |
Гидрирование аллилового спирта в воде на ( Pd nRe / BaCO3 катализаторах. 1 и 2 - наблюдаемая. активность. 3 и 4 - аддитивная активность. [2] |
Однокомпонентные рениевые катализаторы и в этом процессе оказались совершенно неактивными, вследствие чего аддитивная активность ( Pt wRe) - и ( Pd Re) - систем остается на уровне постоянного компонента. Таким образом, при гидрировании аллилового спирта имеет место четкий разрыв аддитивной и наблюдаемой активности. Наблюдаемая активность при концентрациях рения, соответствующих максимуму, в 5 - 6 раз превышает аддитивную. [3]
Простые рениевые катализаторы неактивны в этом процессе. [4]
 |
Гидрирование аллило. [5] |
Однокомпонентные рениевые катализаторы и в этом процессе оказались совершенно неактивными, вследствие чего аддитивная активность ( Pt raRe) - и ( Pd Re) - систем остается на уровне постоянного компонента. Таким образом, при гидрировании аллилового спирта имеет место четкий разрыв аддитивной и наблюдаемой активности. Наблюдаемая активность при концентрациях рения, соответствующих максимуму, в 5 - 6 раз превышает аддитивную. [6]
Простые рениевые катализаторы неактивны в этом процессе. Наличие экстремумов на кривых каталитической активности связано со спецификой электронного строения атомов элементов активной фазы и образованием на поверхности носителя валентно-насыщенных структур бертоллидного типа. [7]
На рениевом катализаторе п при 336 С 77 % радиоактивного углерода, введенного в небольшом количестве циклогексена, переходило в циклогексан и только 17 % - в бензол. Следовательно, wi 3 wa и реакция диспропорционирования не может играть существенной роли. [8]
На рениевом катализаторе п при 336 С 77 % радиоактивного углерода, введенного в небольшом количестве циклогексена, переходило в циклогексан и только 17 % - в бензол. Следовательно, w i 3 w3, и реакция диспропорционирования не может играть существенной роли. Расчеты показали, что w2 w3 - T - е - реакция протекает в основном по секстетному механизму. [9]
В случае рениевого катализатора восстановление нитробензола с самого начала протекало селективно в анилин. [11]
В этом отличие рениевых катализаторов от сульфидов молибдена и кобальта, которые вызывают гидродеструкцию С-S - связи. Ренийсульфидные катализаторы очень устойчивы в условиях гидрирования, не восстанавливаются с выделением ЬЬЗ ( в отличие от кобальтовых) и очень устойчивы по отношению к ядам. [12]
Особенно высокой селективностью характеризуются рениевые катализаторы, главным образом в реакция-х гидрогенизации. Кроме того, они необычайно устойчивы к таким каталитическим ядам, как сера, азот и фосфор. По активности рений превосходит вольфрам, молибден, кобальт и другие металлы и приближается к никелю и платине. Рениевые катализаторы находят применение в современных процессах гидрокрекинга, риформлнга, в процессах очистки твердых парафинов и в ряде других процессов. [13]
Природа носителя влияет на активность рениевого катализатора. Уголь, в противоположность другим носителям ( асбесту, SiO2, кварцу, АЬОз), усиливает активность рения в отношении реакции дегидрирования углеводородов. [14]
Страницы: 1 2 3