Рениевый катализатор
Cтраница 2
Значительно большей селективностью обладали осмиевый и рениевые катализаторы. [16]
В последнее время ведутся работы по созданию рениевого катализатора, обладающего более высокой селективностью, чем платиновый. [17]
Дальнейшее увеличение количества добавляемого палладия к 1 % рениевому катализатору, практически больше не меняя его активности в реакции восстановления нитрогруппы, вызывало повышение степени дегалогенирования. Так, максимальная степень дегалогенирования на 1 % - ном рениевом катализаторе, содержавшем 0 1 % палладия, была менее 0 5 мол. [18]
Принимая во внимание относительно слабую активность рение-вых катализаторов при восстановлении нитрогруппы и их высокую селективность, интересно было исследовать рениевые катализаторы с добавкой металла, обладающего большей активностью. В предыдущих работах нами было показано, что такими свойствами обладают, прежде всего, катализаторы на основе палладия. В связи с этим были исследованы смешанные рениево-палладие-вые катализаторы. [20]
Построенная математическая модель процесса каталитического риформинга имеет свои особенности, которые связаны со значениями кинетических параметров, характерных для рениевого катализатора, и схемой образования полиароматических углеводородов. [21]
Рений используется в радиоэлектронике, при производстве специальных сплавов. Рениевые катализаторы весьма эффективны для процессов гидрирования. [22]
Рений используется в радиоэлектронике, при производстве специальных сплавов. Рениевые катализаторы вееьма эффективны для процессов гидрирования. [23]
 |
Зависимость удельной активности бензола от скорости пропускания смеси циклогексана и меченого цикло-гексена на различных катализаторах. [24] |
В то же время на рениевом катализаторе в определенной степени протекает прямое дегидрирование циклогексана в бензол. Это происходит по двум причинам. [25]
Дальнейшее увеличение количества добавляемого палладия к 1 % рениевому катализатору, практически больше не меняя его активности в реакции восстановления нитрогруппы, вызывало повышение степени дегалогенирования. Так, максимальная степень дегалогенирования на 1 % - ном рениевом катализаторе, содержавшем 0 1 % палладия, была менее 0 5 мол. [26]
Наибольшей каталитической активностью в отношении реакции гидрирования обладают рутений и платина. Технециевые и палладиевые катализаторы оказались менее активными и совсем слабо активным был рениевый катализатор. [28]
Результаты исследований смешанных рений-палладиевых катализаторов свидетельствуют о возможности разработки на этой основе достаточно активных и селективных катализаторов синтеза галогена-нилинов. Так, например, в рекации восстановления 3 4-дихлорнитробен-зола 1 % - ный рениевый катализатор, обладая высокой селективностью ( степень дегалогенирования - менее 0 1 %), при контактной нагрузке 0 20 и температуре 100 - 110 имел низкую активность в реакции восстановления нитрогруппы ( степень превращения 3 4-дихлорнитробензо-ла была не более 40 %); 0 1 % - ный палладированный уголь практически не обладал каталитическими свойствами. [29]
Изучены реакции гидрирования, окисления, дезалкилирования, изомеризации, крекинга, дегидроциклизации и дегидрирования сераорганических соединений. Показано, что гидрирование тиофена в тиофан без разрыва связи С-S может осуществляться только в присутствии рениевых катализаторов ( ReSj / ОАЦОз, Re S7 / 7 - А12О3) при высоких давлениях ( 100 атм и выше) и температурах не выше 250 С. А гидрирование соединений шестивалентной серы ( например, сульфолена в сульфолан) протекает в присутствии рутениевых катализаторов при 20СС как. [30]
Страницы: 1 2 3