Медный катализатор
Cтраница 2
 |
Полимсризационная установка UOP для производства кумола ( может быть применена также для получения тетрамера пропилена или поли. [16] |
Пирофосфатный медный катализатор отравляется, помимо перечисленных выше ядов, также соединениями серы. [17]
Окисномедные, закисномедные и медные катализаторы, нанесенные на силит; оптим. [18]
Новые медные катализаторы паровой конверсии оксида углерода, разработанные в течение последних пяти лет, обеспечивают оптимизацию ранее упомянутых параметров катализаторов, так как они в достаточной степени хемосорбируют оксид углерода и активируют воду, но медленно диссоциируют водород. Поэтому такие катализаторы более активны и работают при более низких температурах, таким образом благоприятствуя высоким равновесным степеням превращения оксида углерода и воды до диоксида углерода и водорода. К сожалению, катализаторы необходимо тщательно защищать от таких ядов, как сера и хлор. Сера приводит к немедленному отравлению, хлор превращает стабилизирующий оксид цинка в хлорид, и поэтому происходит рост кристаллитов меди. [19]
Однако медные катализаторы очень чувствительны к антикатализаторам, работают в очень узком температурном пределе, не переносят температурных перегревов и трудно регенерируются. [20]
На стационарный медный катализатор при 200 С подают нитробензол и водород из расчета 1 кг нитробензола на 1 м3 водорода. Теплоты реакции достаточно, чтобы поднять температуру выходящих продуктов до 350 С. Анилин отделяют, а неиспользованный ( холодный) водород возвращают в реактор. [21]
На стационарный медный катализатор при 200 С подают нитробензол и водород из расчета 1 кг нитробензола на 1 м3 водорода. Теплоты реакции достаточно, чтобы поднять температуру выходящих продуктов до 350 С. Анилин отделяют, а неиспользованный ( холодный) водород возвращают в реактор. [22]
Активность медного катализатора, приготовленного из осажденной гидроокиси, является функцией температуры осаждения. [23]
Модификация медного катализатора, полученная введением окиси хрома, является особенно подходящим катализатором дегидрирования спиртов. Данбар и Арнольд [268] получили активный и стабильный катализатор, осуществив совместное осаждение окислов меди и хрома действием разбавленного едкого натра на 15 - 20 % - ный раствор нитратов меди и хрома. [24]
Применение медных катализаторов позволило значительно снизить температуру и ускорить процесс для ряда реакций обмена галоида. Для незамещенных ароматических галоидопроизводных некоторые из этих реакций вообще не могут быть практически проведены без применения содержащих медь катализаторов. [25]
Применение медных катализаторов позволило значительно снизить температуру и ускорить процесс для ряда реакций обмена галоида. Для незамещенных ароматических галолдопроизводных некоторые из этих реакций вообще не могут быть практически проведены без применения содержащих медь катализаторов. [26]
Исследование медных катализаторов методом ЭПР выполнено на радиоспектрометре РЭ-1301 в идентичных условиях при комнатной температуре. [27]
Для медных катализаторов исследованы изменения спектров ЭПР в зависимости от носителя, температуры прокаливания носителя и количества нанесенной меди. Найденные зависимости указывают на то, что при избранном способе приготовления катализаторов медь в основном не входит в решетку носителя; но фиксируется в катионных узлах на его поверхности. Является вероятным, что сигнал ЭПР принадлежит меди, фиксированной в октаэдрических катионных узлах. Активность меди выше при наличии в носителе катионных узлоп с октаэдрической или искаженной оитаэдрической конфигурацией анионов, так что существует некоторая корреляция между интенсивностью сигнала ЭПР и каталитической активностью. Однако форма сигнала ЭПР свидетельствует о понижении локальной симметрии атомов меди до одного из осевых типов. Для окисномолибденоиых катализаторов также найдено, что активность выше на носителях, имеющих октаэдрические катионные узлы. [28]
Исследование медных катализаторов методом ЭПР выполнено на радиоспектрометре РЭ-1301 в идентичных условиях при комнатной температуре. [29]
Для медных катализаторов исследованы изменения спектров ЭПР в зависимости от носителя, температуры прокаливания носителя и количества нанесенной меди. Найденные зависимости указывают на то, что при избранном способе приготовления катализаторов медь в основном не входит в решетку носителя; но фиксируется в катионных узлах на его поверхности. Является вероятным, что сигнал ЭПР принадлежит меди, фиксированной в октаэдрических катионных узлах. Активность меди выше при наличии в носителе катионных узлоп с октаэдрической или искаженной оитаэдрической конфигурацией анионов, так что существует некоторая корреляция между интенсивностью сигнала ЭПР и каталитической активностью. Однако форма сигнала ЭПР свидетельствует о понижении локальной симметрии атомов меди до одного из осевых типов. Для окисномолибденоиых катализаторов также найдено, что активность выше на носителях, имеющих октаэдрические катионные узлы. [30]
Страницы: 1 2 3 4