Cтраница 3
Над специально полученными активированными медными катализаторами Б. Н. Долгов и Б. А. Болотов с сотрудниками [51] разработали новый каталитический процесс получения альдегидов, сложных эфиров или кетонов над одним и тем же катализатором, меняя лишь температурные условия процесса. На рис. 47 представлены выходы кетонов из разных спиртов в зависимости от температуры реакции. Вопреки данным зарубежных ученых, спирты изостроения с заместителями в а-или 3-положенин также образуют кетоны, но при температурах тем более высоких. [31]
Над специально полученными активированными медными катализаторами Б. Н. Долгов и Б. А. Болотов с сотрудниками 151 ] разработали новый каталитический процесс получения альдегидов, сложных эфиров или кетонов над одним и тем же катализатором, меняя лишь температурные условия процесса. На рис. 47 представлены выходы кетонов из разных спиртов в зависимости от температуры реакции. Вопреки данным зарубежных ученых, спирты изостроения с заместителями в я - или - положении также образуют кетоны, но при температурах тем более высоких. [32]
На медных катализаторах, активированных окисью тория и окисью алюминия, направление реакций превращения спиртов также является функцией температуры и давления. При температурах 250 - 275 спирты превращаются в сложные эфиры с выходом до 60 % -, при 325 - 350 - в кетоны с выходом до 55 % и пересчете на исходный спирт. Под давлением 20 - 40 am при 350 - 400 основными продуктами реакции превращения являются предельные углеводороды. [33]
При малоактивном медном катализаторе стационарный тепловой режим становится вообще невозможным. Работа оказывается возможной только на своеобразном режиме миграции зоны реакции. [34]
На активном медном катализаторе, работающем при 0 С, большая часть поверхности заполнена адсорбированным этиленом. Водород может достигнуть поверхности ( 1 - 0) только в местах, оставшихся незаполненными этиленом. [35]
Раньше применялись медные катализаторы, но теперь они для этих целей почти совсем не используются. [36]
Разработанный нами медный катализатор принят в качестве форконтакта для тонкой очистки бензола при гидрировании его в циклогексан. На основе применения этого форконтакта спроектированы крупные промышленные установки гидрирования бензола, а также катализаторный цех для производства медного форконтакта. [37]
Раньше применялись медные катализаторы, но теперь они для этих целей почти совсем не используются. [38]
Реже применяют медные катализаторы. [39]
![]() |
Влияние давления и температуры на превращение СО в метанол.| Влияние объемной скорости на выход метанола. [40] |
Применяли и медные катализаторы, но цинк-хромовые получили более широкое распространение благодаря их высокой активности и нечувствительности к отравлению. Карпов предложили ряд активных катализаторов 4ZnO - Cr2O3, 8ZnO - Cr3O3 и 8ZnO - Cr2O3 - CrO3, на которых выход метанола при температурах 380 - 390 и давлении 250 am достигает 1300 - 1400 мл на I л катализатора в час. [41]
Реже применяют медные катализаторы. [42]
![]() |
Цеолиты промышленных цеолитсодержащих катализаторов. [43] |
Например, медные катализаторы восстанавливают при 180 - 200 С, никелевые при 250 - 300 С, кобальтовые, платиновые, палладиевые при 400 - 450 С. [44]
![]() |
Изменение состава продуктов реакции этилового. [45] |