Железный катализатор - синтез - аммиак
Cтраница 1
Железный катализатор синтеза аммиака теряет свою активность, если реакционная смесь содержит кислород, пары воды или окись углерода в концентрациях хотя бы порядка нескольких десятитысячных долей процента. [1]
Промотирование железного катализатора синтеза аммиака щелочными добавками приводит к увеличению скорости реакции с одновременным снижением величины работы выхода электрона [632, 633], причем последняя увеличивается при отравлении катализатора. [2]
Отравление железных катализаторов синтеза аммиака изучают в динамических условиях. [3]
Отравление железного катализатора синтеза аммиака ничтожными количествами водяного пара или кислорода, повидимому, хорошо согласуется с данными по хемосорбции. Поскольку водород и, вероятно, азот активно хемосорбируются только на определенной части поверхности катализатора, можно ожидать, что активной в отношении образования аммиака является также не вся поверхность, а только известная ее часть. [4]
Изучая отравление железных катализаторов синтеза аммиака при атмосферном давлении, Темкин и др. [22] использовали стеклянную циркуляционную установку. Действием кислоты на сульфид натрия они получали сероводород, содержащий S5S, вводили его в смесь ЗН2 N2 и медленно вытесняли эту смесь ртутью в циркулирующий газ. [5]
Степень дисперсности и активности железных катализаторов синтеза аммиака не была изучена автором. По литературным данным для активных контактов указывается дисперсность порядка 1О - 6 см, причем отмечается, что по мере уменьшения размера кристаллов наблюдается более высокая активность. Более новые данные сейчас неизвестны. [6]
 |
Значения константы скорости реакции при р - 300 am, t4f 0 на ( N2 ЗгЬ. [7] |
Полученные нами экспериментальные данные по исследованию образ-щов железного катализатора синтеза аммиака, промотированных KzO - А12О3) К2О - СаО - А12О3 и 12О - CaO - A12O3 - SiO2, показали, что трижды промотированные образцы отличаются более высокой активностью при испытании на чистой азото-водородной смеси, чем дважды и четырежды промотированные, и что более высокая активность связана с увеличением удельной активности, так как поверхность их примерно в 1 5 раза меньше, чем дважды и четырежды промотированных образцов катализатора. При испытании на азото-водородной смеси, содержащей яды, наибольшей активностью отличается четырежды промотированный образец катализатора. [8]
В статье приведены данные, характеризующие состояние железного катализатора синтеза аммиака, и сопоставлены результаты рентгенографических, магнитных, электрических и адсорбционных измерений. [9]
Модифицирующий характер носит и добавление К2О к железному катализатору синтеза аммиака: добавка К О к катализатору, не промо-тированному окисью алюминия, понижает каталитическую актив ность; наоборот, добавка К2О к промотированному железу дает четкий активирующий эффект. [10]
Эммет и Скау11 нашли, что на железном катализаторе синтеза аммиака бензол не гидрируется, а олефины гидрируются. На катализаторе из медиг свободной от следов никеля, бензол также не гидрируется. Баландин объясняет отсутствие гидрирования бензола на железе тем, что железо имеет решетку объемноцентрированного куба, и поэтому к нему непри-ложима секстетная модель, которая, по его мнению, играет основную роль в дегидрировании циклогексана на металлах. [11]
Структурные модификаторы используются, например, при получении железного катализатора синтеза аммиака, в синтезе углеводородов и спиртов по Фишеру - Тропшу. Структурные модификаторы обеспечивают высокую дисперсность металла и большую поверхность. [12]
Следует упомянуть еще три экспериментальных доказательства неоднородности поверхности железного катализатора синтеза аммиака. [13]
Такими активаторами, или промотирующими добавками, для железных катализаторов синтеза аммиака являются, например, окислы алюминия и калия. Большинство промышленных катализаторов являются промотированными и имеют сложный состав. [14]
 |
Отравляющее действие активированной адсорбции водорода на скорость о / то-яа / а-превращения. [15] |
Страницы: 1 2 3 4