Железный катализатор - синтез - аммиак
Cтраница 2
В этом разделе рассмотрены данные по адсорбции на железных катализаторах синтеза аммиака и данные по адсорбции ( и объему пор) на кобальтовых и никелевых катализаторах синтеза углеводородов из окиси углерода и водорода. [16]
Букховен в нашей лаборатории изучал отравляющее действие С14О на железный катализатор синтеза аммиака. Он нашел, что радиоактивный углерод довольно быстро удаляется ( в виде СН4), тогда как отравляющее действие ( по-видимому, обусловленное кислородом) продолжает сказываться на катализаторе. [17]
Наличие кислородсодержащих веществ в азото-водород-ной смеси вызывает обратимое отравление железного катализатора синтеза аммиака, что резко снижает его производительность. Имеются примеси, вызывающие необратимое отравление катализатора, прогрессирующее в процессе его работы. К ним относятся окись и двуокись углерода и кислород. В большинстве случаев такая очистка осуществляется в одном аппарате. [18]
 |
Отравляющее действие активированной адсорбции водорода на скорость о / то-яа / а-превращения. [19] |
Брунауер и Эмметт [1, 56] подробно исследовали адсорбцию газов на железном катализаторе синтеза аммиака. [20]
 |
Энергии активации и предэкс-понента А для opmo-napa - конверсии водорода на сплавах палладий - золото. [21] |
Например, КуммериЭммет [11] нашли, что содержащий один промотор железный катализатор синтеза аммиака катализирует конверсию при - 195 и что при этой температуре водород обратимо адсорбируется катализатором. С другой стороны, дважды про-мотированный катализатор при - 195 не катализировал конверсию и не адсорбировал обратимо водород. [22]
Задача определения, например, того, все ли атомы железного катализатора синтеза аммиака способны связывать с одинаковой силой первый атом водорода, приближающийся к поверхности, чрезвычайно трудна. В прошлом считалось [73], что если малое количество яда способно дезактивировать некоторые катализаторы, то это является доказательством активности только части центров поверхности. Однако другие количественные исследования [80] по отравлению поверхностей металлов указывают на их однородность. Де Бур [78] и Уилер [81] считают, что сильное действие некоторых ядов может быть обусловлено тем, что они блокируют значительную часть поверхности, располагаясь в устьях пор катализатора. [23]
Около 15 лет назад возникла настоятельная потребность в измерении величины поверхности железных катализаторов синтеза аммиака. Необходимо было найти метод, пригодный для исследования активных катализаторов, не изменяющий их активности в результате измерений. Автору пришла мысль, что одно указание в работе Бентона и Уайта [6] может дать ключ к решению этой задачи. Речь шла о получении на S-образной изотерме адсорбции азота на железном катализаторе при - 191 5 С резкого излома при давлении около 120 мм рт. ст., который, по мнению автора статьи, мог означать окончание образования монослоя и начало адсорбции газа во втором слое. [24]
Вся совокупность полученных данных позволяет сделать заключение, что каталитически-активная часть поверхности железных катализаторов синтеза аммиака имеет сложный химический состав и изменяется с изменением рецептуры и метода приготовления. [25]
 |
Изобара адсорбции водорода на железном катализаторе. [26] |
На рис. 12, 13 и 14 приведены соответственно изобары водорода на железном катализаторе синтеза аммиака, на никеле и на окиси цинка. Объем водорода, адсорбированного на железном катализаторе ( рис. 12), уменьшается с повышением температуры до - 100, затем возрастает до точки А и снова уменьшается; выше 0 он увеличивается до точки В и опять уменьшается. В скорости адсорбции были чрезвычайно малы, а скорости хемосорбции обоих типов А и Б увеличивались с температурой. [27]
Метод пассивации впервые был предложен М.И.Темкияым и В.М.Пыжовым 2 / для снятия пирофорности железных катализаторов синтеза аммиака. [28]
Автор первой статьи Нильсен приводит новые интересные данные по структуре невосстановленного и восстановленного железных катализаторов синтеза аммиака, а также по некоторым вопросам кинетики и механизма восстановления железа в катализаторе. Кроме того, в статье содержатся другие ценные данные по синтезу аммиака. [29]
Страницы: 1 2 3 4