Кобальтовый железный катализатор

Cтраница 1

Восстановленные никелевые, кобальтовые и железные катализаторы приводят к крайне малым выходам гликолевой кислоты. [1]

Типичная форма изотермы адсорбции.| Максимальная энергия связи молекул торых металлов. [2]

Исследования кобальтовых и железных катализаторов показали, что они адсорбируют оксид углерода втрое быстрее, чем водород. [3]

Активность кобальтовых и железных катализаторов синтеза из окиси углерода и водорода оценивается по выходу углеводородов на 1 м3 синтез-газа, а активность окиси алюминия - по константе скорости дегидратации этилового спирта до этилена при определенной температуре. Помимо активности свежеприготовленного катализатора, часто необходимо знать их каталитическую стабильность после регенерационных операций или кратковременного нагрева до высоких температур. В частности, для алюмосиликатных катализаторов определяют индекс стабильности, под которым понимают индекс активности катализатора после шестичасовой его обработки паром при 750 С. При определении стабильности не ограничиваются подсчетом выхода целевой фракции до 200 С, а определяют также выход газа и его плотность и выход остатка после 200 С. [4]

Состав продуктов синолпро-цесса в зависимости от углеродного числа. [5]

При работе с никелевыми, кобальтовыми и железными катализаторами средний молекулярный вес продуктов уменьшается при повышении температуры синтеза. [6]

В настоящее время применяют кобальтовые и железные катализаторы на носителях с добавками промоторов. [7]

Влияние давления на выход продуктов и длительность работы.| Влияние давления на срок службы осажденного железного. [8]

Энергия активации Дй1 для кобальтовых и железных катализаторов составляет величину около 20 - 26 ккал. [9]

Содимеризацию проводят или на двухкомпонентных кобальтовых и железных катализаторах типа Циглера - Натта, или на трехкомпонентных системах с многочисленными электронодо-норными добавками. Описаны также случаи применения одних комплексов в присутствии льюисовых кислот или без них. В табл. 7 приведены основные известные каталитические системы для со-димеризации олефинов. [10]

Изучение кинетики [9] процессов восстановления кобальтовых и железных катализаторов показало, что общий ход восстановления водородом во времени одинаков для обеих групп катализаторов. Максимальная скорость приходится на начальный период процесса. [11]

Исследования Bureau of Mines посвящены изучению поведения кобальтовых и железных катализаторов и, в частности, вопросам механизма реакции и связи между составом катализатора и реакциями синтеза. [12]

Для выявления наиболее подходящего катализатора в каждом случае была изучена относительная активность большого числа никелевых, кобальтовых и железных катализаторов. [13]

Синтез углеводородов из СО и Н2 относится к типу гетерогенно-каталитических реакций и осуществляется преимущественно на осажденных никелевых, кобальтовых и железных катализаторах или на плавленом железном катализаторе. В процессе синтеза наряду с различными углеводородами побочно образуются кислородсодержащие соединения - главным образом низкомолекулярные водорастворимые алифатические спирты, альдегиды, монокарбоновые кислоты. Количество этих веществ зависит от состава катализатора и условий проведения процесса. [15]

Страницы: 1 2