Применяемый катализатор

Cтраница 3

Влияние размера зерпа катализатора на. [31]

Кроме применяемого катализатора и условий, которые необходимо поддерживать для достижения заданных результатов процесса, требуется всесторонний учет технологических факторов. Некоторые из наиболее важных факторов непосредственно связаны с проведением каталитических реакций вообще, другие специфичны для реакций каталитического гидрирования. [32]

Растворы применяемых катализаторов сильно корродируют аппаратуру из металлов группы железа, поэтому рекомендуется применять титан или другие материалы, устойчивые к действию хлоридов. [33]

Качество применяемого катализатора влияет на условия процесса каталитического крекинга и глубину реакций. Поэтому для получения максимального выхода целевых продуктов и минимального количества побочных продуктов, а также достижения высоких технико-экономических показателей катализаторы должны иметь высокие активность, избирательность, регенерационнные свойства и стабильность. [34]

Оценка применяемых катализаторов и суждение о характере процесса гидрирования, качестве получаемых продуктов имеют большое практическое значение. [35]

Марки применяемых катализаторов АКМ, АНМ, ЛНМс содержат 12 % окиси молибдена, окиси кобальта или никеля, наносимые на окись алюминия. [36]

Наиболее часто применяемыми катализаторами для окисления нафталина являются пятиокись ванадия или ванадаты. Другими веществами, образующимися одновременно, являются бензойная кислота, углекислота и, возможно, нафтолы. Buylla и Pertierra 65a наблюдали, что о-ксилол яри подобных условиях также дает фталевый ангидрид. [37]

Наиболее часто применяемым катализатором при реакции Гаттермана-Коха является хлористый алюминий. [38]

Наиболее часто применяемыми катализаторами для этой реакции являются окись платины и скелетный никель. Коп и Хан-кок [88] синтезировали несколько алкиламиноэтанолов, применяя оба катализатора. Они пользовались катализатором Адамса, однако указывают, что скелетный никелевый катализатор при повышенных температурах и давлениях является не менее пригодным. [39]

В широко применяемых катализаторах риформинга платина нанесена на окись алюминия, обработанную галоидом ( хлором или фтором), и кислотная активность катализатора определяется содержанием в нем этого галоида. При низкой кислотной активности катализатора глубина ароматизации циклопентанов мала и ка-тализат риформинга содержит много нормальных парафинов, выход его велик, но октановое число невысокое. При высокой кислотной активности катализатора парафиновые углеводороды в условиях риформинга изомеризуются настолько быстро, что уже в начальных стадиях процесса достигается равновесие: парафины изопа-рафины и далее идет интенсивный гидрокрекинг. [40]

Почти все применяемые катализаторы содержат окись цинка, влияние которой на разложение метилового спирта в окись углерода и водорода было обнаружено Сабатье еще 50 лет назад. [41]

Помимо активности применяемого катализатора скорость глубокого окисления органических веществ зависит от их химического состава, строения и молекулярной массы. [42]

В основу применяемых катализаторов положены алюмоко-бальтмолибденовые, алюмоникельмолибденовые или алюмони-кельвольфрамовые композиции, в которых исходные катализаторы получены в виде окислов. Для повышения активности и никельмолибденовых, и никельвольфрамовых катализаторов их необходимо осернять. Обычно кобальтмолибденовый катализатор можно не подвергать такой обработке, но это рекомендуется делать, если в исходных веществах мало серы или если работы проводятся в лабораторных масштабах. [43]

Независимо от применяемого катализатора активность во время работы постепенно снижается вследствие медленного накопления углеродистых отложений. Эти отложения, содержащие углерод, водород и серу, периодически удаляют путем регенерации воздухом и водяным паром ( или смесью воздуха с дымовыми газами) обычно при температуре не выше 590 С. В результате такой регенерации активность катализатора снова повышается почти до первоначального уровня. [44]

Независимо от применяемого катализатора процесс протекает по карбонийионному механизму [ б ], поэтому в газообразных продуктах мало метана, этана и этилена. По этой же причине в составе бутан-бутилено-вой фракции преобладают углеводороды изостроенил. Интенсивная передача гидрид иона от олефина к иону кар-бония при крекинге на цеолитсодержащих катализаторах в конечном итоге приводит к образованию изопарафино - вых и ароматических углеводородов, значительное количество которых содержится в продуктовых бензиновых фракциях. [45]

Страницы: 1 2 3 4