Жидкий катализатор

Cтраница 2

Принципиальная схема процесса Димерсол - Г. [16]

Сырье смешивается с жидким катализатором и поступает в один или несколько реакторов, работающих в жидкой фазе. Часть продуктов реакции возвращается в процесс в виде рециркулята. [17]

Газ, пройдя через жидкий катализатор и ловушку, попадает в первичный конденсатор, где отделяются вода и случайная примесь дивинил ацетилена. Конденсат непрерывно разделяется на водный слой, возвращающийся обратно по трубке 19, и масляный слой, направляемый по трубе 10 и в дальнейшем перерабатываемый как дивинил ацетилен. Сухой газ под давлением вводится в низкотемпературный конденсатор 12, работающий при температуре немного выше температуры кипения ацетилена, охлаждаемый снаружи, например, при помощи многоступенчатого центробежного компрессора. Система низкотемпературного конденсатора строится всегда спаренной, как указано на рис. 1, чтобы обеспечить возможность легкого переключения в случае накопления льда в конденсаторе. Так как дивинилацети-лен, остающийся в винилацетилене, весьма чувствителен к нагреванию, то для перегонки последнего применяется тарелочный эвапоратор, по которому продукт течет тонкой пленкой, с весьма малой разницей температур между нагреваемой средой и отгоняемой жидкостью. [18]

Показано, что эти жидкие катализаторы не представляют интереса, так как они малоэффективны и вызывают значительную коррозию аппаратуры. [19]

При алкилировании могут использоваться твердые и жидкие катализаторы. Использование твердых гетерогенных катализаторов является более предпочтительным, так как в этом случае легче отделяются продукты реакций от каталитической системы, а следовательно, снижаются затраты на подготовку сырья, промывку и нейтрализацию реакционной массы, очистку и нейтрализацию сточных вод. Кроме того, существенно снижается коррозия аппаратуры. [20]

При проведении изомеризации с жидким катализатором добавляли раствор кислоты к изомеризуемому углеводороду и перемешивали смесь в течение 3 - 10 мин ( иногда до 1 - 2 ч) при выбранной температуре. Как правило, более высокие температуры ускоряют изомеризацию. Однако чрезмерное повышение температуры может привести и к полному прекращению изомеризации из-за протекания побочных реакций, в которых катализатор расходуется. [21]

Константы равновесия для процессов гидратации олефинов. [22]

Прямая гидратация олефинов в присутствии жидких катализаторов протекает быстрее, чем в присутствии твердых. [23]

Схема отвода тепла с помощью трубок Фильда. [24]

При организации процесса в присутствии жидкого катализатора ( раствора катализатора) наблюдается конкурентная ситуация. Даже при наличии встроенных теплообменных устройств часть тепла отводится за счет испарения растворителя и продуктов синтеза. Однако при таком простом отводе тепла не полностью используется теплота реакции. [25]

Процессы превращения газообразных веществ над жидкими катализаторами, так же как и процессы, в которых осуществляется взаимодействие газообразных веществ с жидкостями, содержащими растворенный катализатор, широко распространены в технологии ООС и СК. Достаточно в качестве примеров указать, что именно так осуществляется производство уксусного альдегида гидратацией ацетилена; винилацетилена димеризацией ацетилена; хлоропрена, хлористого винила и хлористого этила соответственно гидрохлорированем винилацетилена, ацетилена и этилена; дихлорэтана хлорированием этилена; этилового спирта сернокислотной гидратацией этилена; алкилбензолов - при взаимодействии бензола с олефинами; уксусной кислоты окислением уксусного альдегида; гидроперекисей алкилбензолов и многих других продуктов. Вполне очевидно, что и оборудование этих процессов является весьма важным и часто встречающимся реакционным оборудованием производств ООС и СК. [26]

В узлах установки, где присутствует жидкий катализатор, используют легированную сталь. Во всех остальных узлах применена углеродистая сталь. Катализаторопроводы и сборники обогреваются паровыми спутниками. В колоннах выделения катализатора и отдувки НС1 установлены обычные колпачковые тарелки. [27]

Пентан и гексан иэомеризуют при помощи жидкого катализатора. Разработаны два метода изомеризации пентана: процесс Шелл и процесс Стандарт Ойл оф Индиана. В отличие от условий изомеризации бутана реакцию проводили в более мягких температурных условиях и применяли ингибиторы, подавляющие крекинг. Срок службы катализатора значительно меньше. На 1 кг израсходованного А1С1з получают всего 250 - 400 л изопентана. [28]

В результате дальнейших работ по изучению жидких катализаторов выяснилось, что наиболее подходящим катализатором является 3 % - ны раствор Ag2S04 в 54 % - ной серной кислоте. С помощью этого катализатора удалось осуществить непрерывно идущую реакцию гидратации пропилена до изопропилового спирта. Процент гидратации около пяти, при реакции образуется 20 % - ный раствор изопропилового спирта в воде. Катализатор непрерывно работает без утомления около 120 час. [29]

Для димеризации ацетилена было предложено большое число жидких катализаторов. [30]

Страницы: 1 2 3 4