Различный катализатор

Cтраница 3

Для различных катализаторов эти периоды могут сильно различаться и по характеру и по длительности-от нескольких минут до нескольких лет. [31]

Среди различных катализаторов, приведенных в табл. 8.13, есть растворимые и гетерогенные системы. [32]

Стереоспецифичность при полимеризации бутадиена. [33]

Стереоспецифичность различных катализаторов сильно зависит от химического строения компонентов катализатора и их взаимного соотношения, от условий реакции и природы растворителя. Так, при изменении состава каталитической системы Cr ( C6H6CN) 6 - Al ( C2H6) 3 вместо чисто синдиотактической 1 2-поли-меризации идет исключительно изотактическая 1 2-полимериза-ция. В присутствии смеси бис-циклооктадиенникеля и HI протекает пгракс-1 4-полимеризация. При замене HI на CF3COOH направление полимеризации зависит от соотношения обоих KOMJ понентов катализатора. Когда они берутся в эквимолярных количествах, имеет место 1 мс-1 4-полимериз ация. [34]

Активность различных катализаторов при заданных услови-ях конвертирования определенной газовой смеси наиболее просто можно сопоставить по степени превращения исходных реагентов. [35]

Присутствие различных катализаторов, в большинстве случаев солей металлов, благоприятствует процессу абсорбции газообразных олефинов серной кислотой. Так, соли металлов восьмой группы периодической системы элементов, например цианистый нокель, увеличивают скорость реакции [58] для олефинов, содержащих более трех углеродных атомов. Указывается [59] на применение в качестве катализаторов комплексных цианидов металлов. Ряд катализаторов перечисляется при описании приготовления индивидуальных эфиров. Чтобы получить наиболее высокий выход кислых эфиров, необходимо использовать серную кислоту минимальной концентрации, способной обеспечить присоединение кислоты к данному олефину, так как с возрастанием концентрации кислоты значительно усиливаются процессы полимеризации, в особенности высших олефинов. Пропилен и бутилены [61] полиме-ризуются при действии концентрированной серной кислоты. [36]

Активность различных катализаторов циглеровского типа по отношению к этилену и пропилену может изменяться в широких пределах. Даже при смешении одного соединения переходного металла с одним алкилпроизводным алюминия легко получить два типа активных центров. Вероятность существования в одной и той же реакционной смеси более двух или, самое большое, трех типов активных центров крайне мала. Поэтому мы считаем, что в большинстве случаев наличие очень широкого и непрерывного распределения по составу объясняется чисто механическими причинами. [37]

На различных катализаторах и при разных давлениях были получены воски, отличающиеся по твердости, с температурами плавления в интервале 42 - 120 С. [38]

На различных катализаторах и при разных давлениях были получены воски, отличающиеся по твердости, с температурами плавления в интервале 42 - 120 С. [39]

На различных катализаторах молекулы кислорода и аммиака могут образовывать различные типы связей с поверхностью и, в зависимости от условий, давать разные промежуточные продукты реакции, в том числе перечисленные выше. Далее происходит перераспределение электронных связей, в результате чего атомы азота и водорода, соединяясь с кислородом, образуют воду и окись азота. [40]

Ниже описаны различные катализаторы, которые могут быть использованы для инициирования катионной полимеризации мономеров с электронодонорными заместителями. Более детальные данные по этим и многим другим применяемым катионным инициаторам приведены в разд. [41]

Под действием различных катализаторов первичные спирты с п атомами углерода легко превращаются в паровой фазе в симметричные кетоны с 2п - 1 атомами углерода. При синтезе ацетона из этилового спирта под действием водяных паров важным промежуточным соединением в цепи последовательно протекающих реакций является этилацетат. [42]

Подробно влияние различных катализаторов на свойства полиметилфенилсилоксанов и протекающие в их присутствии процессы отверждения рассмотрены М. Б. Фромбергом [ 11, с. В качестве катализаторов применялись алкоголяты металлов, амины, металлсодержащие сиккативы. [43]

При сравнении различных катализаторов для одного процесса используют понятие активность катализатора. [44]

Ускоряющее влияние различных катализаторов начинает сказываться при разных температурах. Например, при дегидрогенизации винного спирта действие Си становится заметным с 200 С, тогда как при замене Си на Fe реакция начинает идти только с 450 С. Нередко уже сравнительно небольшое изменение температуры влечет за собой существенное изменение самого характера процесса даже при одном и том же катализаторе. Так, с цинковой пылью рассматриваемая реакция при 550 С идет преимущественно по первому типу, при 650 С - по второму. Вообще для каждого катализатора той или иной реакции существует наиболее выгодная ( оптимальная) температура его действия. [45]

Страницы: 1 2 3 4