Cтраница 4
На влияние различных катализаторов косвенно указывают работы Крутвига, наблюдавшего положительное действие окисей железа и меди; имеются указания также и на возможность использования солей щелочноземельных металлов, действие которых заключается в увеличении стойкости окиси железа; этим и объясняется то обстоятельство, что морская соль дает гораздо лучшие результаты, чем более чистая поваренная. [46]
Ускоряющее влияние различных катализаторов начинает сказываться при разных температурах. Например, в случае дегидрогенизации винного спирта действие Си становится заметным с 200 С, тогда как при замене Си на Fe реакция начинает идти только с 450 С. Нередко уже сравнительно небольшое изменение температуры влечет за собой существенное изменение самого характера процесса даже при одном и том же катализаторе. Так, с цинковой пылью рассматриваемая реакция при 550 С идет преимущественно по первому типу, при 650 С - по второму. [47]
Каталитическая активность различных катализаторов может резко изменяться в присутствии некоторых веществ иной химической природы, которые сами не являются катализаторами, но резко увеличивают его каталитическую активность-такие вещества называют промоторами или активаторами. Так, каталитическая активность твердого оксида V2O5 в отношении реакции окисления SO2 в сотни раз увеличивается в присутствии сульфатов щелочных металлов. Вещества, которые, сами не являясь катализаторами, снижают их каталитическую активность, называют каталитическими ядами. Так, для процесса окисления SO2 в сернокислотном производстве каталитическим ядом является ничтожная примесь соединений мышьяка. [48]
Большое число различных катализаторов ( или инициаторов) вызывает соответственно катионную, анионную или свободнорадикаль-ную полимеризации в зависимости от природы активных промежуточных продуктов, образующихся из мономера ( ион карбония, карбанион или свободный радикал), и эти реакции имеют сильно выраженный цепной характер. [49]
Средние активности различных катализаторов в данном каталитическом процессе при избранных стандартных условиях [ ( С, Т, Р, w, т) const ] часто проводят по степени превращения х основного исходного вещества. [50]
Исследование активности различных катализаторов при превращении углеводородов с водяным паром показало, что никель, кобальт, окиси щелочноземельных металлов и прежде всего доломит имеют высокую активность. Применяя низшие углеводороды при работе с указанными катализаторами, превращение можно вести без отложения углерода. При переработке углеводородов, содержащих серу, активность никелевого катализатора снижается, а активность доломита остается без изменения. Активность отравленного никелевого катализатора при превращении углеводородов с водяным паром в окись углерода и водород выше активности окисного катализатора, однако при работе с отравленным катализатором полностью предотвратить отложение углерода не удается. [51]
Средние активности различных катализаторов в данном каталитическом процессе при избранных стандартных условиях [ ( С, Т, Р, w, т) const ] часто проводят по степени превращения х основного исходного вещества. При любом ее выражении каталитическая активность определяется свойствами всей взаимодействующей системы, включающей катализатор и реакционную смесь. [52]