Cтраница 2
Некоторые группы обычно используют для изменения активности боранов, при этом постоянное повторение их систематических названий громоздко и утомительно. Поэтому были введены тривиальные названия, которые приняты в большинстве журналов Вот некоторые из них: ( а) бис ( З - метилбутил-2) боран называют дисиамилбораном, ( б) ( 2 3-диметилбутил - 2) боран называют тексил-бораном, ( в) бис ( пинанил - За) боран называют диизошшокамфеил-бораном, ( г) 9-борабицикло [3.3.1] нонан обозначают сокращенно 9 - ББН, ( д) бензо-1 3 2-дноксаборол называют катехолбораном. [16]
В силу я-связывания между кислородом и бором ( вследствие чего снижается льюисовская кислотность бора), диалкоксибора-ны не всегда можно использовать в качестве гидроборирующих агентов. Гидроборирование такими реагентами протекает в жестких условиях; при этом часто происходит диспропорционирование. Гидроборирование катехолбораном ( 18) протекает с гораздо большей скоростью, чем в случае ( 17); это обусловлено, по-видимому, уменьшением электронной плотности на атомах кислорода благодаря взаимодействию неподеленных пар электронов с ароматической я-системой. [17]
Реакции последнего типа достаточно подробно рассмотрены в гл. Гидроборирование с применением катехолборана рассмотрено в гл. [18]
Реакции последнего типа достаточно подробно рассмотрены в гл. Гидроборирование с применением катехолборана рассмотрено в гл. [19]
Чистый реактив гидроборирует алкены при 160 С. Гидроборирование летучих алкенов следует проводить в запаянной ампуле. Скорость гидроборирования алкенов и алкинов катехолбораном довольно сильно зависит от природы растворителя. При 25 С в хлороформе октен-1 не реагирует с катехолбораном, однако медленно реагирует в ТГФ. Стереоселективность гидроборирования норборнена такая же, как и при использовании боран - ТГФ. [20]
Чистый реактив гидроборирует алкены при 160 С. Гидроборирование летучих алкенов следует проводить в запаянной ампуле. Скорость - идроборирования алкенов и алкинов катехолбораном довольно: ильно зависит от природы растворителя. При 25 С в хлороформе октен-1 не реагирует с катехолбораном, однако медленно реагирует в ТГФ. Стереоселективность идроборирования норборнена такая же, как и при использовании боран - ТГФ. [21]
Некоторые группы обычно используют для изменения активности боранов, при этом постоянное повторение их систематических названий громоздко и утомительно. Поэтому были введены тривиальные названия, которые приняты в большинстве журналов. Вот некоторые из них: ( а) бис ( 3-метилбутил - 2) боран называют дисиамилбораном, ( б) ( 2 3-диметилбутил - 2) боран называют тексил-бораном, ( в) бис ( пинанил - 3а) боран называют диизопинокамфеил-бораном, ( г) 9-борабицикло [3.3.1] ноиан обозначают сокращенно 9 - ББН, ( д) бензо-1 3 2-диоксаборол называют катехолбораном. [22]
Чистый реактив гидроборирует алкены при 160 С. Гидроборирование летучих алкенов следует проводить в запаянной ампуле. Скорость - идроборирования алкенов и алкинов катехолбораном довольно: ильно зависит от природы растворителя. При 25 С в хлороформе октен-1 не реагирует с катехолбораном, однако медленно реагирует в ТГФ. Стереоселективность идроборирования норборнена такая же, как и при использовании боран - ТГФ. [23]
Чистый реактив гидроборирует алкены при 160 С. Гидроборирование летучих алкенов следует проводить в запаянной ампуле. Скорость гидроборирования алкенов и алкинов катехолбораном довольно сильно зависит от природы растворителя. При 25 С в хлороформе октен-1 не реагирует с катехолбораном, однако медленно реагирует в ТГФ. Стереоселективность гидроборирования норборнена такая же, как и при использовании боран - ТГФ. [24]