Cтраница 1
Амилат калия получают из 1 2 г-атома калия и 1 л трет-амилового спирта. На последней стадии прибавления образуется осадок. Смесь подкисляют, органический слой промывают, высушивают и эфир отгоняют. [1]
Раствор амилата обработан последовательно 20 г фенхилового спирта и избытком сернистого углерода; затем продукт реакции извлечен водой, водная вытяжка промыта эфиром и обработана иодом до прекращения реакции. Извлечение эфиром дало желтоватую жидкость, от прибавления спирта застывшую в кристаллическую массу, которая была отсосана под давлением и промыта алкоголем. Вещество это еще не было описано. [2]
Раствор третичного амилата обработан совершенно таким же образом, как в предыдущем опыте, 20 г левого борнеола и избытком сернистого углерода, после чего к образовавшемуся ксантогенату прибавлено 15гимид - хлорида СвН5 - С N - С6Н5 и смесь нагревалась в течение 5 час. [3]
Остаток, содержащий амилат натрия, разлагают паром и от-ч гоняют, причем, получают еще неполных 15 кг влажного амило-v вого спирта. [4]
К раствору амилата прибавлено 20 г ментола, продукт обработан CS2, затем иодом и, наконец, подвергнут перегонке с водяным паром. [5]
Для демонстрации гидролиза амилат натрия приготовляют заранее. [6]
Так, действие амилата натрия приводит к эпимеризации аксиального гидроксила тропика ( XII) в экваториальный гидроксил псевдо-тропина; при мутаротации Сахаров устанавливается равновесие между аир пиранозными и фуранозными формами, контролируемое конформационными факторами. [7]
При пропускании ацетилена через раствор, содержащий амилат калия в ацетоне, с последующим добавлением воды образуются ацетиленовые спирты. Трвт-амилат катализирует алкилирование ацетоуксусного эфира и его алкилзамещенных производных. [8]
Превращение тропина в псевдотропин нагреванием с амилатом на-трия, трудная омыляемость эфиров тропина в сравнении с эфирами псевдотропина и отношение тропинона к восстановителям указывают на то, что окси-группа в псевдотропине, как в термодинамически более стойком изомере, связана экваториально, а в тропине, напротив, аксиально. Экваториальная гидроксильная группа в псевдотропине, находящаяся одновременно в цис-положении к атому азота, так же как аксиальная гидроксильная группа в тропине, находящаяся в транс-положении к азоту, возможны только в том случае, когда пиперидиновое кольцо у обоих аминоспиртов находится в виде кресла. С этим выводом согласуются свойства тропина и анализ кристаллической структуры бромгидрата тропина. [9]
Конденсирующим веществом является здесь сухой алкоголят ( амилат) натрия. [10]
Имеются два вещества: метилат натрия и амилат натрия. Они были обработаны водой. Чем отличаются реакционные смеси после действия воды. [11]
Через некоторое время металл покрывается желтым слоем амилата натрия, который легко стирается фильтровальной бумагой. [12]
Гораздо медленнее происходит восстановление при нагревании с амилатом натрия. [13]
При действии окислами металлов ( например, свинцовым глетом, амилатом натрия) протекают более сложные реакции. [14]
Тропин превращается в ф-тропин при продолжительном кипячении в амиловом спирте в присутствии амилата натрия. Переход ф-тропина в тропин дается осуществить только путем окисления его в тропинон и восстановле-йия последнего в спирт. [15]