Cтраница 1
Катионы кобальта и никеля проявляют меньшую избирательность, и специфические полосы в спектрах цеолитов, содержащих эти катионы, появляются уже при замещении около 20 % катионов. Конечно, не исключено, что при взаимодействии с СО некоторые катионы перемещаются в большие полости. Две полосы, не чувствительные к присутствию катионов, приписаны молекулам СО, взаимодействующим с атомами каркаса цеолита. [1]
Катионы кобальта и никеля в водном растворе образуют с диэтилдитиокарбаминатом натрия мало растворимые осадки, которые легко экстрагируются хлороформом. [2]
Катион кобальта осаждается только частично тетрароданомеркуриатом аммония, но в присутствии цинка происходит полное его выпадение благодаря со-осаждению. [3]
Катионы кобальта и никеля в водном растворе образуют с диэтилдитиокарбаминатом натрия малораство римые осадки, которые легко экстрагируются хлороформом. [4]
Катионы кобальта и никеля в водном растворе образуют с диэтилдитиокарбаминатом натрия мало растворимые осадки, которые легко экстрагируются хлороформом. [5]
Катионы кобальта и никеля в водном растворе образуют с диэтилдитиокарбаминатом натрия малораство римые осадки, которые легко экстрагируются хлороформом. [6]
Катионы кобальта ( 11) Со2г открывают реакциями с раствором нитрита калия KNO2 в уксуснокислой среде ( образуется желтый кристаллический осадок гексанитрокобальтата ( Ш) калия Кз [ Со ( МО2) б ]) и с раствором тиоцианата аммония NH4NCS ( или тиоцианата калия KNCS) в присутствии органической фазы - смеси изоамилового спирта и эфира - верхний органический слой принимает синюю окраску комплексного аниона [ Co ( NCS) 4 ] 2 -, экстрагирующегося из водной фазы в органическую. [7]
Катионы кобальта ( П) с нитритом калия KN02 в уксуснокислой среде образуют ( после окисления до кобальта ( Ш)) желтый кристаллический осадок гексанитрокобальтата ( Ш) калия K3 [ Co ( NO2) 6 ]; по этой реакции катионы кобальта можно открыть в присутствии катионов никеля. [8]
Катионы кобальта ( П) в малых концентрациях не мешают определению никеля. Разработаны методики для устранения их мешающего действия. [9]
В присутствии катиона кобальта появляется красное окрашивание. [10]
Еще большая стабилизация катиона кобальта в состоянии окисления 3 наблюдается в случае цианидных комплексов, для которых р - 0 83 В. С другой стороны, аквакомплекс Со ( II) устойчив и его окисление до Со ( III) затруднено. [11]
Индикатор образует с катионами кобальта в кислом растворе соединение красного или красно-фиолетового цвета. Метод был применен [944] для определения кобальта в присутствии больших количеств меди, например при анализе латуней и бронз. Мешающее влияние меди рекомендуется устранять восстановлением ионов двухвалентной меди иодидом калия и аскорбиновой кислотой. [12]
Если смесь может содержать катионы кобальта и никеля, то поступите следующим образом. [13]
Если смесь может содержать катионы кобальта и никеля, то поступайте следующим образом. [14]
Описан ускоренный метод [374] определения катионов кобальта в смеси с катионами меди и марганца; после удаления ионов меди раствором тиосульфата натрия титруют раствором комплексона III сумму кобальта и марганца. Затем отделяют кобальт ( и медь) в виде нитропруссидов и титруют марганец. Содержание кобальта вычисляют по разности. [15]