Катион - переходный металл
Cтраница 2
Инфзрмация о состоянии катионов переходных металлов ( к.п.м.) на поверхности окисных катализаторов ( зарядовое состояние, степень координационной насыщенности, характер связи с ближайшим окружением) представляется важной для выяснения природы центров адсорбции, их изменений под воздействием реакционной среды и, в конечном счете, для понимания механизмов поверхностных реакций в каталитических процессах. В настоящей работе предлагается метод исследования состояния к.п.м. на поверхности катализаторов с помощью ЙК-спектроскошш адсорбированных молекул СО и МО. [16]
Обработка цеолитов с катионами переходных металлов восстановительными средами приводит к восстановлению катионов до нульвалентного состояния без нарушения кристаллической структуры цеолитов. Цеолиты в такой форме являются активными катализаторами процессов гидропереработки отдельных органических соединений и нефтяных фракций. [17]
Особенностью цеолитов с катионами переходных металлов является то, что эти катионы, обладающие во многих случаях значительной координационной енасыщенностью, способны образовывать комплексы с некоторыми основаниями. [18]
В высших состояниях окисления катионы переходных металлов неустойчивы, даже если они координированы молекулами воды. Такие высокие состояния окисления могут стабилизоваться, если они координируются ионами кислорода. [19]
Выше отмечалось, что катионы переходных металлов чаще всего вводятся внутрь цеолитных пор ионным обменом с солями металлов. Таким образом, цеолитные системы позволяют получать бифункциональные катализаторы различной степени гомогенности и теоретически, в предельном случае, с атомарным распределением кислотных и гидрирующих центров. [20]
Попытки объяснения гасящего действия катионов переходных металлов характером связи с фенольным кислородом наряду с ди-скуссионностью приводимых доводов неправомерны еще и потому, что гашение флуоресценции, как будет показано ниже, происходит и в комплексонах второго типа, не содержищих в большинстве случаев фенольного гидроксила. [21]
Попытки объяснения гасящего действия катионов переходных металлов характером связи с фенольным кислородом наряду с диск уссионностью приводимых доводов неправомерны еще и потому, что гашение флуоресценции, как будет показано ниже, происходит и в комплексонах второго типа, не содержищих в большинстве случаев фенольного гидроксила. [22]
Для комплексов, образованных катионами переходных металлов всех Г - серий прежде всего следует ожидать высокой чувствительности к дей-ствию нуклеофильных реагентов. [23]
К четвертой аналитической группе относятся катионы переходных металлов: меди, серебра, ртути, свинца и висмута. Эта группа характеризуется тем, что сульфиды катионов, образующих эту группу, нерастворимы в воде, разбавленных кислотах ( кроме азот-поп) г; в полисульфиде аммония. Нерастворимость сульфидов в воде отличает их от сульфидов катионов первой и второй групп, а нерастворимость в разбавленных кислотах - от сульфидов катио-ноз третьей группы; наконец, нерастворимость в полисульфиде аммония отличает эту группу от пятой аналитической группы. [24]
В соответствии со спектральными данными катионы переходных металлов обычно октаэдрически окружены молекулами растворителя. [25]
По данным обзора [4], катионы переходных металлов, а также кальция, магния, алюминия способны образовывать комплексы с поверхностно-активными компонентами нефти. Присутствие их даже в количестве 10 3 - 10 улучшает смачиваемость пород нефтью. [26]
 |
Схема относительных уровней энергии d - орбиталей высоко - и низкоспиновых электронных конфигураций катионов Fe ( II и Fe ( III для квадратно-плоскостной симметрии. 4 / j. [27] |
Распределение электронной плотности валентной оболочки катиона переходного металла непосредственно связано с угловой зависимостью соответствующих волновых функций, которые описывают конфигурацию d - орбиталей. В катионах переходных металлов, таких, как Fe ( II) и Fe ( III), имеется пять d - орбиталей: Ах - у - -, dzt, dxy, dxz и dyz. В отсутствие координированных лигандов орбиты пятикратно вырождены. [28]
 |
Восстановление катионов Ni2 в цеолитах Y водородом при 400 С. [29] |
Факторы, влияющие на восстановление катионов переходных металлов в цеолитах. По этому вопросу имеется очень немного данных. [30]
Страницы: 1 2 3 4