Катион - переходный металл
Cтраница 3
Флуд [671, 672] использовал для разделения катионов переходных металлов ( включая никель) картон, пропитанный цеолитом, окисью алюминия или алюминатом натрия. [31]
В результате обработки цеолитов, содержащих катионы переходных металлов, водородом получаются бифункциональные катализаторы. При этом в каркасе цеолита в виде гидроксильных групп фиксируется число протонов, эквивалентное числу восстановленных ионов металла. [32]
О прямой атаке на олефины катионами переходных металлов можно лишь кратко упомянуть, поскольку при удалении одного электрона от С С-связи образовался бы радикал-ка-тион с таким высоким содержанием энергии, что удаление электрона можно было бы проводить только гемолитическими окислителями; последние обладают настолько большим редокс-потенциалом, что они могли бы также взаимодействовать с водой или любым подходящим растворителем. [33]
Краун-полиэфиры образуют стабильные комплексы с катионами непереходных и переходных металлов. Стабильность этих комплексов зависит от соответствия диаметра катиона размеру полости кольца, а также от координационного числа катиона металла. Катион цезия с d 3 38 А образует прочный комплекс с 24-краун - 8-полиэфиром с диаметром полости кольца порядка 4 А. [34]
Мономерная молекула, активированная на катионе переходного металла, ориентируется затем на комплексном анионе. Такой же точки зрения придерживаются и другие авторы 1248 - 1252) которые считают, что каталитически активны соединения, содержащие электронодефицитную связь С - металл. [35]
В качестве акцепторов электронов обычно выступают катионы переходных металлов; их большой заряд и наличие незаполненных d - орбит обеспечивают образование прочной связи с донорными группами. [36]
За исключением случаев, когда гидратированы катионы переходных металлов, обычно трудно точно указать, сколько молекул воды содержит первичная гидратная оболочка иона. Определим гидратное число иона как число молекул растворителя, удерживаемых вокруг мигрирующего в растворе иона силами электростатического притяже-яия. Среди катионов щелочных металлов наибольшее гидратное число имеет ион лития, - 4ч - 6 молекул воды, потому что он обладает меньшим ионным радиусом ( 0 60 А) и более высокой плотностью заряда, чем ионы натрия и калия, которые имеют ионные радиусы 0 95 и 1 33 А; их средние гидратные числа равны 4 и 3 соответственно. В отличие от катионов, анионы гидратированы в меньшей степени. Например, средние гидратные числа для фторид -, хлорид -, бромид - и иодид-ионов лежат в пределах от 1 до 4, отражая, возможно, тот факт, что ионные радиусы этих анионов имеют относительно большие значения: 1 36; 1 81; 1 91 и 2 16 А соответственно. [37]
 |
Ионный потенциал ( Z / r и степень гидролиза ( х многовалентных катионов в процессе нагревания их фер-роцпанпдов. [38] |
У характеризующихся достройкой внешнего электронного слоя катионов переходных металлов ( Mn2, Co2, Ni2, Cu2) поляризующее действие при том же заряде оказывается большим, чем у 8-электронных катионов подгруппы магния. [39]
 |
Полосы поглощения структурных гидроксильных групп цеолитов NiY, CoY и MnY после прогревания и регидратации. [40] |
В спектрах почти всех цеолитов, содержащих катионы переходных металлов, наблюдаются полосы при 3650 и 3540 см 1, характерные также и для спектров образцов со щелочноземельными катионами. [41]
Показана комдлексообразующая способность полученного ани-онита к катионам переходных металлов и его перспективность для сорбции и разделения ионов металлов из растворов их комплексов. [42]
Восстановление цеолитов, содержащих введенные ионным обменом катионы переходных металлов. [43]
Шмуклер [25] определил, что энергия связывания катионов переходных металлов в данном случае составляет 15 - 25 ккал / моль вместо - 2 - 3 ккал / моль для обычных катионитов. [44]
Катионообменные формы синтетических фожазитов и морденита с катионами переходных металлов и редкоземельных элементов привлекают особое внимание в связи с перспективами их использования в различных каталитических процессах. Имеется значительное число публикаций, содержащих данные по обмену на катионы переходных металлов в цеолитах типа X и Y. Для таких катионов характерна неполнота обмена, но данные по максимальной степени обмена, приведенные в разных работах для одних и тех же катионов, существенно расходятся. Неполный обмен ионов Na на катионы переходных металлов в цеолитах Na-X и Na-Y не может быть связан только с стерически-ми ограничениями. Другой характерной особенностью ионов переходных металлов в цеолитах является их способность образовывать стабильные комплексы с различными неорганическими и органическими лигандами. [45]
Страницы: 1 2 3 4