Катион - первая подгруппа
Cтраница 3
В осадке остаются фосфаты второй подгруппы, в раствор переходят катионы первой подгруппы второй аналитической группы и следы РЬ2 - ионов. [31]
В осадке остаются фосфаты катионов второй подгруппы, в раствор переходят катионы первой подгруппы второй аналитической группы. [32]
 |
Растворимость сульфидов. [33] |
Строение внешних электронных слоев ионов тесно связано-с химико-аналитическими свойствами ионов. Катионы I и II аналитических групп имеют законченные 2 - и 8-электронные внешние слои, такую же структуру слоев имеют и катионы первой подгруппы III аналитической группы, осаждающиеся в виде гидроокисей. Все они дают легко растворимые в воде сульфиды. Катионы второй подгруппы III аналитической группы, IV и V аналитических групп обладают внешними электронными слоями из 18 или 18 2 электронов, а также незаконченными 18-электронными внешними слоями. Все они дают трудно растворимые в воде сульфиды. [34]
При расположении катионов, обладающих законченных ] 2 - и 8-электронным внешним слоем, в ряд по нарастающим ионным потенциалам ( табл. 3) можно наблюдать, что при переходе от первой группы ко второй и от второй к третьей постепенно ослабевает основной характер гидроокисей и соответственно постепенно понижается пх растворимость. Если едкие щелочи, образуемые катионами первой и второй групп, легкорастворп-мы в воде, то гидроокиси катионов третьей группы весьма труднорастворимы. На этом основано отделение катионов первой подгруппы третьей группы от катионов первой и второй групп при помощи аммиака в присутствии хлорида аммония или же действием сульфида аммония. [35]
При расположении катионов, обладающих законченным 2 - и 8-электронным внешним слоем, в ряд по нарастающим ионным потенциалам ( табл. 3) можно наблюдать, что при переходе от первой группы ко второй и от второй к третьей постепенно ослабевает основной характер гидроокисей и соответственно постепенно понижается их растворимость. Если едкие щелочи, образуемые катионами первой и второй групп, легкорастворимы в воде, то гидроокиси катионов третьей группы весьма труд-иорастворимы. На этом основано отделение катионов первой подгруппы третьей группы от катионов первой и второй групп при помощи аммиака в присутствии хлорида аммония или же действием сульфида аммония. [36]
Катионы 4 - й группы осаждают в кислой среде, так как иначе может выпасть в осадок и сульфид цинка. Для подкисления обычно используют соляную кислоту, так как азотная кислота является окислителем, а серная осаждает Са2, Ва2, РЬ2 и другие ионы. Разумеется, при подкислении раствора соляной кислотой катионы первой подгруппы осаждаются в виде хлоридов и анализируются отдельно. Затем действием сероводорода катионы второй подгруппы 4 - й группы отделяют от 3 - 1 групп. [37]
Катионы 4 - й группы осаждают в кислой среде, так как иначе может выпасть в осадок и сульфид цинка. Для подкисления обычно используют соляную кислоту, так как азотная кислота - окислитель, а серная осаждает Са2, Ва2, РЬ2 и другие ионы. Разумеется, при подкислении раствора соляной кислотой катионы первой подгруппы осаждаются в виде хлоридов и анализируются отдельно. Затем действием сероводорода катионы второй подгруппы 4 - й группы отделяют от 3 - 1 - й групп. [38]
По своим химическим свойствам катионы IV аналитической группы делятся на две подгруппы. К первой подгруппе ( подгруппе серебра) относятся катионы Ag, Pb2 и Hg 3, которые осаждаются соляной кислотой в виде хлоридов. Ко второй подгруппе ( подгруппе меди) относятся катионы Cu2, Hg2, Cd2, Bi3, хлориды которых хорошо растворимы в воде. Эти химические свойства используются в анализе для отделения катионов первой подгруппы от второй. [39]
По своим химическим свойствам катионы IV аналитической группы делятся на две подгруппы. К первой подгруппе или подгруппе серебра относятся катионы Ag, Pb и Hg2 H, которые осаждаются соляной кислотой в виде хлоридов. Ко второй подгруппе или подгруппе меди относятся катионы Си ( Hg, Cd, Bi), которые образуют хлориды, хорошо растворимые в воде. Эти химические свойства используются в анализе для отделения катионов первой подгруппы от второй подгруппы. [40]
Если осадок 2 не содержит сульфидов, образованных катионами первой подгруппы IV аналитической группы, то он целиком растворится. В этом случае необходимость обработки полисульфидом аммония отпадает и осадок 2 можно анализировать по схеме анализа ионов второй подгруппы IV группы ( см. гл. Если осадок 2 не содержит сернистых соединений ионов второй подгруппы IV группы, то он не растворяется совсем. Если в растворе 3 нет тиосолей ионов второй подгруппы IV аналитической группы, то при подкислении его хлористоводородной кислотой не образуется хлопьевидный желтый или оранжево-красный осадок, а выделяется лишь сера - тонкий молочно-желтова-тый осадок. В этом случае также не следует обрабатывать осадок 2 полисульфидом аммония: его можно анализировать по обычной схеме анализа катионов первой подгруппы IV аналитической группы ( см. гл. [41]
Перед обработкой всего осадка 2 полисульфидом аммония рекомендуется предварительно исследовать растворимость небольшой порции осадка. Если осадок 2 не содержит сульфидов, образованных катионами первой подгруппы IV аналитической группы, то он целиком растворится. В этом случае необходимость обработки полисульфидом аммония отпадает и осадок 2 можно анализировать но схеме анализа ионов второй подгруппы IV группы ( см. гл. Если осадок 2 не содержит сернистых соединений ионов второй подгруппы IV группы, то он не растворяется совсем. Если в растворе 3 нет тиосолей ионов, второй подгруппы IV аналитической группы, то при подкислении его соляной кислотой не образуется хлопьевидный желтый или оранжево-красный осадок, а выделяется лишь сера-тонкий молочно-желтоватый осадок. В этом случае также не следует обрабатывать осадок 2 полисульфидом аммония: его можно анализировать по обычной схеме анализа катионов первой подгруппы IV аналитической группы ( см. гл. [42]
Страницы: 1 2 3