Cтраница 2
Адсорбция на ГТС мало чувствительна к таким особенностям электронной структуры молекул, как дипольные и квадру-польные моменты. Для повышение чувствительности к ним надо выбрать ионный адсорбент, создающий на поверхности электростатическое поле, вызывающее ориентационное электростатическое притяжение полярных молекул. Особенно сильны эти эффекты на таких поверхностях, где положительные заряды сосредоточены в катионах малого радиуса, а отрицательные распределены по внутренним связям больших комплексных анионов. Однако для сопоставления расчетов с экспериментом использование хроматографии на непористых солях с низкой удельной поверхностью затруднительно. Во-первых, их поверхность обычно физически неоднородна и на нее часто выходят грани с разными индексами, во-вторых, ее трудно предохранить от адсорбции следов воды. Поэтому предпочтительны ионные пористые кристаллы цеолита. Поверхность каналов цеолитов, хотя и сложна по структуре, но физически однородна, а следы воды могут отравить лишь малую часть огромной внутренней поверхности этих пористых кристаллов. [16]
Следовательно, это, во-первых, адсорбенты, несущие на своей поверхности гид-роксильные группы кислотного характера, например гидро-ксилированныо поверхности кислых окислов, в частности кремнезема. Подобное распределение заряда возможно, однако, и в отсутствие кислотных гидроксильных групп. Для этого важно, чтобы положительный заряд был выдвинут наружу и сосредоточен в частице малого радиуса, а отрицательный распределен по значительно большему объему. Поэтому ко II типу следует отнести также адсорбенты, на поверхность которых выдвинуты апротонные кислотные центры или катионы малого радиуса, а компенсирующий отрицательный заряд распределен по внутренним связям большого комплексного аниона. [17]
Следовательно, это, во-первых, адсорбенты, несущие на своей поверхности гид-рокспльные группы кислотного характера, например гидро-кснлированные поверхности кислых окислов, в частности кремнезема. Подобное распределение заряда возможно, однако, и в отсутствие кислотных гидроксильных групп. Для этого важно, чтобы положительный заряд был выдвинут наружу и сосредоточен в частице малого радиуса, а отрицательный распределен по значительно большему объему. Поэтому ко II типу следует отнести также адсорбенты, на поверхность которых выдвинуты апротонные кислотные центры или катионы малого радиуса, а компенсирующий отрицательный заряд распределен по внутренним связям большого комплексного аниона. [18]