Cтраница 3
При Na-катионировании происходит замена катионов солей жесткости ( Са и Mg) катионами Na, вследствие чего жесткость воды снижается, общее солесодержание увеличивается, а щелочность и анионный состав не изменяются. [31]
Сравнение характера гидролиза по катиону солей s - и d - эле-ментов 11 группы. [32]
Эти анионы образуют с катионом Ag соли, нерастворимые в воде и разбавленной азотной кислоте. Хлорид бария ВаС12 с анионами второй группы осадков не образует. [33]
В результате этой реакции все катионы соли ( например, Na) удерживаются катионитом, а все анионы соли ( например, С1) удерживаются анионитом. Для опреснения воду фультруют последовательно через два фильтра. По исчерпании обменной способности катионит восстанавливают 1 5 % - ным раствором серной кислоты, а анионит - 4 % - ным раствором соды, а затем фильтры снова включают в работу. Расход серной кислоты на опреснение 1000 л воды соленостью 3000 мг / л составляет 3 5 кг, расход соды 3 кг. [34]
Скисл / Сосн, то катион соли гидролизуется в большей степени, чем анион, так что концентрация ионов Н в растворе будет больше концентрации гидрок-сид-ионов и реакция раствора будет слабокислой; наконец, если / Скисл / Сосн, то гидролизу подвергается преимущественно анион соли и реакция раствора будет слабощелочной. [35]
Некоторые цеолиты обладают свойством поглощать катионы соли из раствора, с которым они соприкасаются, отдавая раствору эквивалентное количество других катионов. Уже давно сплавлением каолина или полевого шпата с кварцем и содой при 1000 получают для промышленных целей синтетические алюмосиликаты, называемые пермутитами. Их используют, например, для умягчения воды, питающей паровые котлы. После истощения пермутит регенерируют, пропуская раствор NaCl, чтобы произошел обратный обмен ионов. Кристаллическая решетка пермутитов состоит из нерастворимых макроанионов рыхлой структуры, что способствует тесному контакту с профильтрованным раствором и быстрому установлению ионного равновесия. [36]
В данном примере гидролизуется как катион соли, так и ее анион. [37]
При химическом обессоливании воды все катионы солей w Н - катионитном фильтре замещаются на ионы водорода. Катио-нитные фильтры регенерируются серной ( или соляной) кислотой... При стехиометрическом расходе кислоты из Н - катионитного фильтра удаляются сульфаты ( хлориды) кальция, магния и натрия. Причем сумма этих солей эквивалентна сумме всех солей: в исходной воде. В анионитных фильтрах анионы кислот замещаются на ионы ОН, и из анионита выходит обессоленная вода. Анионитные фильтры регенерируются раствором едкого натра и при стехиометрическом расходе щелочи из анионита удаляются: сульфат, хлорид, карбонат и силикат натрия. Суммарное количество этих солей эквивалентно сумме анионов сильных кислот остатков, углекислоты и карбонатной щелочности декарбонизо-ванной воды и кремниевой кислоты в исходной воде. [38]
Стеклянный электрод, обратимый по катионам солей. Стеклянный электрод может функционировать как электрод, обратимый по катионам щелочных металлов. Применение такого электрода для количественного определения отдельных видов катионов в растворах солей возможно при условии его высокой специфичности. [39]
Интересно отметить, что в катионе соли Jr ( O2) [ С6Н5) 2Р ( СН2) 2 - Р ( С6Н5) 2Ь [ РРб ] [147] среднее расстояние Jr-О 1 98 А несколько короче, а длина связи О-О ( 1 66 А) не только больше значений, найденных в двух предыдущих молекулах, но и превосходит длину ординарной связи О-О. [40]
В рассмотренных примерах активными компонентами являются катионы солей, которые, являясь акцепторами электронных пар, вызывают обменное разложение воды и накопление в растворе ионов гидроксония, ведущее к изменению рН раствора. Анионы же солей ( Cl -, SO -) - слабые доноры электронных пар и слабые акцепторы протонов, поэтому они заметно не реагируют с водой и не изменяют рН раствора. [41]
На катодных участках поверхности изделий разряжаются катионы солей. [42]
Валентность катиона испытуемой соли равна валентности катиона известной соли, вызвавшей коагуляцию отрицательно заряженного золя при концентрации, наиболее близкой к наименьшей концентрации испытуемой солн, обусловившей тот же эффект. Аналогичным образом, сопоставляя минимальные концентрации известных солей и испытуемой соли, вызывающие коагуляцию положительно заряженного золя, находят валентность аниона испытуемой соли. [43]
Убедившись, что раствор не содержит катионов солей примесей, осадок отфильтровывают. Фильтрат упаривают до появления кристаллов. После охлаждения выпавшие кристаллы отсасывают и сушат между листами фильтровальной бумаги и взвешивают для определения выхода чистого препарата. [44]
С увеличением длины алкильного радикала в катионе солей мор-фолиния также повышается эффект поверхностной антистатической обработки полимеров. [45]