Четвертичный аммониевый катион

Cтраница 1

Четвертичные аммониевые катионы и N-оксиды третичных аминов имеют устойчивую конфигурацию, поэтому их энантиомеры можно разделить. [1]

Во влажном воздухе боргидриды четвертичных аммониевых катионов быстро разлагаются. [2]

Кинетические параметры реакции алкиллитиевых соединений с трифенилметаном в ТГФ при 25 С. [3]

Значительные размеры активного центра ( четвертичного аммониевого катиона) являются причиной ослабления взаимодействия фрагментов ионной пары, что заметно снижает влияние аниона на электрофильность катиона. [4]

Соединения типа 33 и 34 не образуют комплексов со вторичными, третичными и четвертичными аммониевыми катионами. [5]

Размещение молекул в кристалле ТЦХМ-ТЭА. [6]

Следует заметить, что в настоящем приближении ТЭА в кристалле рассматривается как четвертичный аммониевый катион. [7]

При применении тонкодисперсного кремнезема в качестве загустителя масла при приготовлении консистентной смазки добавление длинноцепочечного амина [499] или четвертичных аммониевых катионов [500, 501] улучшает стабильность системы в присутствии воды. [8]

Величины Дн и ДХ реакций комплекоообразования криптандов в воде при 25 С. [9]

Криптат распадается при прибавлении к его раствору протонсодержащих кислот из-за протонирования одного или двух атомов азота, расположенных в голове моста, которые превращаются в четвертичные аммониевые катионы. [10]

Из табл. 1, где приведены значения межплоскостных расстояний ( dml) органозамещенных образцов монтмориллонита и вермикулита, видно, что в случае монтмориллонита все четвертичные аммониевые катионы легко проникают в межслоевое пространство, тогда как в вермикулите преимущественное проникновение органических катионов начинается только при достижении в алифатической цепи 8 - 10 атомов углерода. [11]

Сущность меж фазной каталитической реакции состоит в том, что взаимодействие реагентов происходит в органической фазе, в которую водорастворимые реагенты ( главным образом анионные) проникают с помощью четвертичных аммониевых катионов, обладающих частичной растворимостью в органическом растворителе. На схеме 36 представлена реакция растворенного в воде нуклеофила А - с органическим соединением ВХ, растворимым только в неполярных органических растворителях. [12]

Процесс экстракции состоит в образовании при высоком значении рН три-8 - оксихинолината уранила UO2Ox - [ l ] и последующей экстракции этого иона с катионом тетраалкиламмония. Наиболее эффективны четвертичные аммониевые катионы с высоким молекулярным весом. Так, эркуад 2С [ R2N ( CH3) 2C1, в котором R в среднем составляет цепь из 16 углеродных атомов ] более эффективен, чем эркуад 18 [ RN ( CH3bCl ], который в свою очередь гораздо лучше, чем хлорид тетраэтиламмония; гуанидин наименее эффективен. Этот результат не является неожиданным, так как усиление органической природы катиона должно повышать растворимость соли уранила в органической фазе. [13]

Эозин соединяется с катионным поверхностно-активным веществом, подобным четвертичному аммониевому катиону, с образованием нефлуоресцирующего красного вещества. [14]

Однако Тедрос [438] показал, что адсорбция ПВС протекает даже в нейтральном и основном растворе, если бромид цетилтриме-тиламмония ( БЦТМА) адсорбируется вначале, до адсорбции ПВС. В таком случае образуются гидрофобные связи между сегментами - СН2СН2 - цепи ПВС и длинными углеводородными цепями четвертичных аммониевых катионов, находящихся на поверхности кремнезема. [15]

Страницы: 1 2