Гидрофобный катион
Cтраница 1
Гидрофобный катион Т удерживателя препятствует переходу образующихся анионов в водную фазу. [1]
Удерживате-лем служат гидрофобные катионы и анионы. В качестве удержи-вателя могут выступать также катионы и анионы водного раствора при условии, что продукты их взаимодействия с компонентами редоксита сохраняются в органической фазе. [2]
 |
Зависимость степени образования при 25 С различных комплексов Си ( II с пирофосфат. [3] |
О, а гидрофобные катионы тетраметиламмония с пирофосфат-ионами ассоциатов, очевидно, не образуют. [4]
В воде проявляется дополнительный фактор - стремление гидрофобных катионов, если из них не сформировались мицеллы посредством гидрофобных связей, избавиться от воды и повернуться катионной головкой к поверхности кремнезема. Длинноцепочечные ионы ЦТМА проявляют более сильную тенденцию к освобождению от воды с образованием мицелл. [5]
С реагентом пикрамином С ниобий извлекается из 1 N HN03 и без добавления гидрофобного катиона. Экстракция комплекса проходит без изменения окраски, что позволяет определять ниобий без реэкстракции. На рис. 8 приведены спектры поглощения сульфонитрофенола С и его комплексов с ниобием IN НС1 и в бутаноле. [6]
Приближенность правила Вальдена показана Кейем, Эвансом и Каннингхамом [26] измерениями в растворах электролитов, содержащих крупные гидрофобные катионы. Различие можно объяснить, предположив, что углеводородные группы образуют водородные связи с соседними молекулами воды в большей степени, чем с молекулами неводных растворителей. Степень образования ионных пар в растворителях, содержащих гидроксильные труппы, значительно выше, чем следует по электростатической теории, что можно связать с ассоциацией ионов, непосредственно контактирующих между собой или разделенных молекулами растворителя. [7]
Двухзарядные галогенидные или роданидные анионы также способны образовывать экстрагирующиеся соли, Но-лри кислородсодержащих анионах хорошо экстрагируются соли только больших, тяжелых анионов: поливольфраматов, поли-ванадатов, полихроматов, а соли простых, легких анионов, таких, как например SC42 -, требуют для экстракции очень больших, гидрофобных катионов. Хорошо экстрагируются и соли гетерополикислот. [8]
Очень важная группа ионоселективных электродов с жидкими мембранами основана на использовании особого класса комплексообразующих реагентов - ионных переносчиков, или ионофоров. Так в калиевом электроде используют макроцикли-ческий антибиотик - валиномицин, образующий прочный комплекс с калием, и гидрофобный катион тетрафенилбората. Такой электрод чувствует калий даже при избытке натрия в 104 раз. [10]
Уравнение (VII.10) - общее уравнение окислительного потенциала жидкого редоксита, рабочее вещество которого в окислен -, ном и восстановленном состояниях представляет собой кислоты. При контакте с водной фазой последние диссоциируют, но образовавшиеся анионы остаются в органической фазе из-за связывания с гидрофобным катионом удерживателя в нерастворимое в воде соединение. [11]
Для предотвращения перехода в контактирующий водный раствор несущих заряд частиц в окисленном или восстановленном состоянии необходимо в фазу редоксита ввести удержи-ватель ( экстрагент) - гидрофобные катионы или анионы. Иногда эту роль выполняют обычные катионы или анионы, присутствующие в водном растворе. [12]
Обратный порядок, наблюдаемый в случае фторидов, был приписан Веном, Сайто и Ли [240] структурной несовместимости сильных гидрофобных и гидрофильных ионов. Обычно фтор-ион считается образователем структуры, однако природа ориентации соседних с ним молекул воды полностью отличается от той, которая существует вблизи ионов R 4N, Указанные два иона, последовательно взаимодействуя друг с другом, вызывают структурное высаливание ( разд. Как следует из изменения активности, указанный эффект наиболее ярко выражен в случае ( - Bu NF и в дальнейшем уменьшается с увеличением размера аниона; этот эффект и ожидался, поскольку в этом ряду ионы ( я - Ви) 4М и F являются соответственно сильнейшими гидрофобным катионом и гидрофильным анионом. [13]
Очень важная группа ионоселективных электродов с жидкими мембранами связана с использованием особого класса комплексообразователей - ионных переносчиков или ионофоров. В калиевом электроде этого типа используется макроциклический антибиотик валино-мицин. На рис. 87 представлена схема границы раздела с валиномицином в органической фазе. В органической фазе присутствует комплекс калия с валиномицином, гидрофобный катион тетрафенилбората в той же концентрации, а также избыток валиномицина. [14]
Они могут применяться совместно как с мылом, так и синтетическими моющими средствами. Их назначение за-ключается в адсорбции частиц загрязнений по мере удаления последних и в предотвращении их обратного выделения на ткани. Для менее высокодисперсных глин имеет также значение местное абразивное действие, вызываемое механическим перемешиванием в процессе стирки. Кроме того, бентонит, эмульгируя жидкие загрязнения, способствует их переходу в раствор. Если бентонит применяется совместно с катион-активными моющими средствами, то он сам отлагается на волокнах отмываемой ткани. Это происходит потому, что волокна, адсорбируя гидрофобный катион, изменяют свой заряд и под влиянием электростатических сил притягивают частицы бентонита. [15]
Страницы: 1 2