Cтраница 1
Поверхностно активные катионы ( например, катионы тетра-бутиламмония) уменьшают отрицательный заряд катода и тем самым облегчают восстановление сложных анионов на катоде. [1]
Поверхностно активные катионы сдвигают фн к более положительным, а поверхностно активные анионы - к более отрицательным значениям. Поскольку при электрокапиллярном максимуме металл и электролит не должны иметь заряда, то при специфической адсорбции поверхностно активных ионов в диффузной части двойного слоя появляется эквивалентный заряд противоположного знака. Таким образом, в диффузной части двойного слоя возникает ионный двойной слой, в результате чего смещается потенциал фн. [2]
![]() |
Влияние поверхностно активных анионов на форму электро-кап ишляриой кривой.| Поверхность ртутного электрода в точке потенциала нулевого заряда при условии адсорбции поверхностно активных ионов. [3] |
Поверхностно активные катионы встречаются реже, чем анионы. [4]
Поверхностно активные катионы ( например, катионы тетра-бутиламмония) уменьшают отрицательный заряд катода и тем самым облегчают восстановление сложных анионов на катоде. [5]
Присутствие в электролите поверхностно активных катионов облегчает разряд комплексного аниона, так как такие катионы, адсорбируясь на электроде и экранируя его, уменьшают отрицательный заряд катода. Помимо поляризации структура катодного осадка зависит от степени пассивации поверхности электрода. Пассивность катодной поверхности обычно связана с адсорбцией чужеродных ПАВ, находящихся в электролите либо возникающих в процессе электролиза. [6]
Катионоактивные вещества диссоциируют в водных растворах с образованием поверхностно активного катиона с длинной углеводородной цепью и отрицательно заряженного аниона. [7]
Наоборот, высокомолекулярные органические вещества, диссоциирующие с образованием поверхностно активного катиона ( алкалолды и органические производные аммо. [8]
Наоборот, высокомолекулярные органические вещества, диссоциирующие с образованием поверхностно активного катиона ( а лкалаиды и органические производные аммо. [9]
График b ( рис. 54) свидетельствует об аналогичных, но обратных явлениях в случае поверхностно активных катионов тетраметил - и тетраэтиламмовия. Эффект здесь получается обратный: восходящая ветвь кривой не изменяется; спадающая ветвь и максимум понижаются; максимум смещается в сторону положительных напряжений. [10]
![]() |
Влияние содержания Si на электрокапиллярные кривые AI. [11] |
Снижение межфазного натяжения на границе алюминий - криолито-глиноземный расплав с увеличением молярного отношения NaF: A1F3 В. В. Романов объясняет адсорбцией из расплава поверхностно активных катионов Na на поверхности алюминия. [12]
Экспериментально было установлено, что разряд Си2 - ионов на катоде тормозится поверхностно активными анионами ( сульфокислоты) и молекулами ( клей, тиомочевина, амиловый спирт) и не тормозится поверхностно активными катионами. [13]
Подобный же случай наблюдается при осаждении меди из сернокислых растворов. Экспериментально было установлено, что разряд Си2 - и-онов на катоде тормозится поверхностно активными анионами ( сульфокислоты) и молекулами ( клей, тиомочевина, амиловый спирт) и не тормозится поверхностно активными катионами. [14]
Войдя в двойной электрический слой, такой анион претерпевает деформацию, ориентируясь своим положительным концом к катоду, а отрицательным в раствор. По достижении достаточного потенциала сложный аннон разрывается, при этом ион металла входит в сферу влияния электронов кристаллической решетки, а освободившиеся простые анионы вытесняются из двойного слоя в раствор. Присутствие в электролите поверхностно активных Катионов облегчает разряд комплексного аниона, так как такие катионы, адсорбируясь на поверхности, экранируя ее, тем самым снижают отталкивающее воздействие заряженной поверхности на сложный анион. [15]