Cтраница 2
Поэтому для определения условий, адсорбции при заданном потенциале необходимо знать положение этого потенциала относи -, тельно точки нулевого заряда данного металла. Значе - ние этих данных велико для правильного выбора добавок, вводимых в электролит, так как они позволяют разграничить области преимущественной адсорбции катионов и молекулярных веществ. Так, например, для; цинка, точка нулевого заряда которого равняется - 0 63 в, поверхностно активные соединения, диссоциирующие в; сернокислом цинковом электролите, с образованием. Наоборот, высокомолекулярные органические вещества, диссоциирующие с образованием поверхностно активного катиона ( тетрабутиламмоний) адсорбируются и вызывают заметное торможение катодного процесса. [16]
![]() |
Зависимость перенапряжения.| Зависимость перенапряжения водорода от времени. [17] |
Наибольшее перенапряжение водорода наблюдается в нейтральных растворах. Перенапряжение зависит от состава раствора и присутствия в растворе посторонних ионов, влияющих на строение двойного электрического слоя. При добавлении нейтральных индифферентных солей повышается общая концентрация электролита, причем увеличение концентрации в 10 раз при постоянном значении рН повышает перенапряжение на 55 - 58 мв. Нейтральные соли с поливалентными катионами особенно заметно влияют на величину водородного перенапряжения. Присутствие в растворе поверхностно активных анионов ( С1 -, Вг -, 1 -) при относительно небольших плотностях тока приводит к снижению перенапряжения водорода. При больших плотностях тока эффект снижения перенапряжения посторонними ионами исчезает, что связано с десорбцией анионов с поверхности электродов при достаточно отрицательном заряде поверхности. Поверхностно активные катионы, наоборот, повышают перенапряжение водорода. [18]