Cтраница 3
С приближением к спинодали флуктуации плотности и энергии становятся более интенсивными, увеличивается корреляционная длина у ( радиус корреляции), которая может служить мерой протяженности крупномасштабных флуктуации плотности. [31]
Положительным отличием скейлинга является также косвенное подтверждение фазового характера самой полимеризации: какая корреляционная длина между скооперированными флук-туациями может возникнуть, если элементы системы не объединены в цепь. [32]
Рассмотрим наиболее простой случай, когда расстояние / существенно превышает межатомные расстояния и характерную корреляционную длину в среде. Тогда в выражении (6.74) достаточно учесть лишь первый член / ( /), пренебрегая пространственной дисперсией и высшими мультипольными взаимодействиями. [33]
Впрочем, эта зависимость весьма слабая, поскольку функция Грина быстро затухает на корреляционной длине. [34]
Гц / 72 ( 1 б 272), которая, согласно поправке к корреляционной длине в уравнении (14.5), должна определяться величиной DT, от температуры. [35]
Позиционные корреляции сохраняют ближний порядок; данные по Q можно согласовать со структурным фактором жидкости при корреляционной длине порядка 100 А. Роль трехмерного упорядочения заключается в том, что оно стабилизирует ква - зидальний порядок в ориентации связей двумерной гексатической фазы, переводя его в истинный дальний порядок. [36]
Однако, в приложениях, с которыми мы встречаемся в механике суспензий, достаточно знать порядок величины корреляционных длин Кг j, так что для определения Ktj и Тг на некотором расстоянии от стенки можно предположить, что турбулентность однородна и изотропна. [37]
По мере приближения к критической точке ( Зу1 - - О, х - v 0, и корреляционная длина у очень быстро возрастает. [38]
Очевидно, что если величина TIT велика по сравнению с L2, где - характерный диаметр вихря ( корреляционная длина), то множитель ехр ( - т А: 2Г) обеспечит сходимость. [39]
Таким образом, величина р определяет жесткость адсорбированной цепи в присутствии растворителя и дает возможность косвенно судить о корреляционной длине, т.е. о расстоянии от поверхности, на котором молекулярная заторможенность исчезает. [40]
Отметим, что угловое распределение интенсивности рассеянного света измеряется легко, за исключением того случая, когда требуется разрешение корреляционных длин порядка микрона. Для определения корреляций на расстояниях порядка 1 мкм необходимо производить измерения при очень малых углах рассеяния. Для подобных измерений необходимы специальные оптические системы, в которых исключаются нежелательные дифракционные эффекты. К счастью, рассеяние в этих случаях всегда настолько велико, что можно использовать падающие пучки малой интенсивности. В тех работах, где приводятся абсолютные значения коэффициента рассеяния, которые сравниваются с теоретическими, особое внимание следует уделять условиям проведения опыта. [41]
Для процесса со свойством (4.1) в уравнении (4.4) следует со заменить на 1 / т, величину I считать корреляционной длиной, а и0 - среднеквадратичной величиной скорости. [42]
С увеличением концентрации полимера и при переходе от режима полуразбавленного к режиму концентрированного раствора происходит образование сетки зацеплений, а корреляционная длина f уменьшается до сегментальных размеров. При этом объемные и гидродинамические внутримолекулярные взаимодействия экранируются ( см. разд. [43]
Из (9.6.4) следует, что I - O, когда Т - - Гс; следовательно, как и ожидалось, корреляционная длина стремится к бесконечности. [44]
В предыдущем обсуждении мы неявно предполагали, что ад ф 0, т.е. что поле на плоскости источника имеет ненулевое значение корреляционной длины. [45]