Cтраница 2
Большинство посторонних катионов не мешает определению кобальта, или их влияние легко устранить. Двухвалентное железо необходимо предварительно окислить до трехвалентного и замаскировать последнее лимонной или винной кислотой. Многие другие тяжелые металлы также связываются при этом в лимоннокислые или виннокислые комплексы. Медь может быть в растворе, если титрование ведется потенциометри-ческим методом, однако ее необходимо удалить при амперо-метрическом установлении точки эквивалентности. [16]
Маскирование посторонних катионов при равновесной концентрации CY 1 10 - 8 моль / л возможно только в тех случаях, когда условные константы устойчивости комплексантов маскируемых катионов не менее 1016 и к маскируемым ионам добавлено строго эквивалентное количество комплексона III. Этот вывод хорошо согласуется с общеизвестным фактом - применением эриохром черного Т в качестве индикатора при комплексонометрическом титровании магния. [17]
Присутствие посторонних катионов в стрептомицине уменьшает сорбщшнную емкость ионита амберлит ЩС-50. [18]
Маскирование посторонних катионов при равновесной концентрации CY 1 10 - 8 моль / л возможно только в тех случаях, когда условные константы устойчивости комплексантов маскируемых катионов не менее 101в и к маскируемым ионам добавлено строго эквивалентное количество комплексона III. Этот вывод хорошо согласуется с общеизвестным фактом - применением эриохром черного Т в качестве индикатора при комплексонометрическом титровании магния. [19]
Ни один посторонний катион в количестве до 0 01 мкг в 5 мл ЛД-диметилформамида не мешает определению 0 001 нкг магния. [20]
Наоборот, посторонние катионы, присутствующие в анализируемом растворе, при осаждении в рассматриваемых условиях почти не окклюдируются сульфатом бария. [21]
Величина коэффициента диффузии постороннего катиона предполагается не зависящей от содержания щелочного окисла в стекле. В первом приближении это действительно так, особенно если содержание щелочного окисла меняется незначительно. Учесть влияние содержания щелочного окисла прямым путем в стекле очень непросто, однако можно ввести в уравнение ( 10) переменную, закономерно изменяющуюся при изменении содержания щелочного окисла в стекле. [22]
Интересно, влияние некоторых посторонних катионов анализируемого раствора, в присутствии которых интенсивность используемой спектральной линии может увеличиваться. [23]
Повышение катодной поляризации в присутствии посторонних катионов, как указано в работах [5, 33], может быть связано также с соответствующим изменением заряда поверхности металла по отношению к раствору. Если разность между потенциалом электрода в данных условиях и потенциалом нулевого заряда лежит в отрицательной области, то посторонние катионы будут концентрироваться во внешней обкладке двойного слоя, образуя положительно заряженную сетку, и тем самым затруднять разряд ( Металлических ионов. [24]
Оба эти процесса - разряд посторонних катионов и химическое растворение анодов - изменяют коэффициенты использования тока на электродах и требуют периодической корректировки электролита. [25]
Возможно определение кобальта в присутствии посторонних катионов на фоне различных комплексообразующих электролитов. [26]
При этом наблюдается количественное сооса-ждение посторонних катионов независимо от того, достигнута или не достигнута величина ПР их гидроокисей. [27]
При этом наблюдается количественное соосаждение посторонних катионов независимо от того, достигнута или не достигнута величина ПР их гидроокисей. [28]
При этом наблюдается количественное соосаждение посторонних катионов независимо от того, достигнута или не достигнута величина ПР их гидроокисей. [29]
В работе [15] установлено, что посторонние катионы с повышением температуры слабее влияют на собственную электродную функцию стекла. [30]