Посторонний катион

Cтраница 3

Исследуемый раствор обрабатывают содой для удаления посторонних катионов. К полученному раствору добавляют каплю свежеприготовленного раствора 8-оксихинолина в уксусной кислоте, вводят ацетат аммония и нагревают. После охлаждения взбалтывают с 0 5 мл хлороформа; в присутствии таллия хлороформ окрашивается в желтый цвет. [31]

Наиболее общим способом устранения подобного влияния посторонних катионов является применение избытка реактива. Если в раствор ввести столько реактива R, чтобы его было достаточно для связывания определяемого иона X и постороннего иона М, то влияние последнего может быть часто устранено. [32]

По мнению Н. А. Иэгарышева, действие некоторых посторонних катионов да поляризацию может, в частности, заключаться Б том, что в их присутствим происходит перераспределение молекул воды между ионами1, уменьшение степени гидратации основных ионов и сдвиг поляризации в электроположительную сторону. В других случаях образуются комплексные катионы, скорость Дегидратации которых иже. Не исключается также возможность адсорбции посторонних катионов на катоде и понижения концентрации восстанавливаемы: катионов в двойном слое. Эта точка зрения подтверждается исследованиям... [33]

При таком способе осаждения уменьшается со-осаждение посторонних катионов, но зато возрастает возможность адсорбции анионов. [34]

Соляная кислота извлекает из эфира большую часть посторонних катионов. К эфирному раствору добавляют 1 - 2 мл LV раствора НС1 и осторожно выпаривают. Остающийся солянокислый раствор выпаривают 2 - 3 раза с азотной кислотой, растворяют в воде и восстанавливают трехвалентный таллий сернистой кислотой. Выпадающее восстановленное золото удаляют центрифугированием. [35]

В настоящей работе, посвященной изучению действия посторонних катионов на поляризацию при выделении меди, использовался метод снятия кривых потенциал - цремя при очень малых плотностях тока порядка 1 1СГ3 а / см 2, разработанный сол отек ими учеными. [36]

Зависимость скорости адсорбции кислорода от содержания растворенного L1 в решетке. [37]

Использование двух методов: легирования - введения посторонних катионов в решетку твердого тела, что приводит к изменению одновременно положения уровня Ферми в объеме и на поверхности, и метода эффекта поля, в котором изменение уровня Ферми на поверхности достигается без изменения химического состава - привело к различным выводам относительно влияния положения уровня Ферми на хемосорбционные и каталитические свойства катализатора - полупроводника. В то же время метод наложения внешнего электрического поля при определенном химическом составе поверхности дает эффекты, подтверждающие влияние положения уровня Ферми на хемосорбционные [11] и каталитические [12] процессы, протекающие с электронным переходом. [38]

Приготовленные таким образам нейтральные, освобожденные от посторонних катионов растворы испытывают на присутствие анионов, как описано выше. [39]

Результаты вышеуказанных работ свидетельствуют о том, что посторонние катионы изменяют поляризацию на несколько десятых вольта. Следует также отметить, что при введении посторонних катионов наблюдается как повышение поляризации, так и в отдельных случаях - - ее понижение. [40]

Поэтому в качестве реактива Q, устраняющего влияние постороннего катиона М, обычно применяют вещество, содержащее специфические для катиона М группировки. [41]

О, если только в растворе имеется избыток посторонних катионов. [42]

Были рассчитаны и некоторые другие возможные варианты действия посторонних катионов на потенциал выделения меди, оказавшиеся, однако, менее вероятными, чем вариант, изложенный выше. [43]

Из сказанного следует, что для ослабления окклюзии посторонних катионов нужно вести осаждение так, чтобы кристаллы осадка росли в среде, содержащей избыток собственных катионов осадка. Наоборот, желая получить осадок по возможности свобод ным от окклюдированных посторонних анионов, нужно вести осаждение в среде, содержащей избыток собственных анионов осаждаемого соединения. [44]

Определяют коэффициенты селективности k ИСЭ к иону натрия относительно посторонних катионов, пользуясь методом раздельных растворов. [45]

Страницы: 1 2 3 4