Катион-радикал

Cтраница 1

Катион-радикалы возникают при действии излучения или окислителей ( например, тетрацианэтилена) на некоторые мономеры. [1]

Катион-радикал обладает неспаренным электроном и положительным зарядом. Такие частицы образуются путем отрыва электрона от молекулы и присоединения протона к свободному радикалу. [2]

Катион-радикалы возникают при действии излучения или окислителей ( например, тетрацианэтилена) на некоторые мономеры. [3]

Катион-радикалы, генерируемые из полициклических ароматических углеводородов, могут при действии аильных окислителей отдавать еще один электрон, превращаясь в диамагнитные дикатионы. [4]

Катион-радикалы образуются в заметной концентрации, если окислитель обладает значительным сродством к электрону, органическая молекула окисляется при невысоком потенциале, а растворитель достаточно полярен и способен стабилизировать продукты ионной реакции. [5]

Катион-радикал - частица, образованная при удалении электрона из нейтральной молекулы. [6]

Спектры ЭГГР радикалов, образующихся при 7-облу. [7]

Катион-радикалы имеют короткое время релаксации по сравнению с анион-радикалами. За счет эффектов насыщения при больших уровнях мощности амплитуда сигнала анион-радикалов значительно уменьшена, поэтому спектр соответствует в основном катион-радикалам. При малых уровнях мощности для обоих типов радикалов эффекты насыщения отсутствуют и форма спектра в основном обусловлена анион-радикалами. [8]

Катион-радикалы представляют собой менее распространенные частицы. Они образуются при фотолизе N-хлораминов в сильнокислой среде. [9]

Катион-радикалы АгН соединяются с молекулами NO2, давая а-комплексы. [10]

Катион-радикалы получают названия с окончанием иумил, например: СеН6 бензолиумил, CgH7N хинолиниумил, ( CH3) 2S диметилсульфониумил. [11]

Катион-радикалы в спиртовых растворах способны образовывать простые эфиры ( II), а в растворах органических кислот. [12]

Катион-радикалы образуются при взаимодействии нейтральных opiаннческих соединений с разнообразными окислителями. [13]

Катион-радикалы могут подвергаться атаке нуклеофнлами или основаниями. Как 9 10-дифепилантрацеи ( ДФА), так и 9 10-диметилантрацен ( ДМА) окисляются обратимо. Однако реакции окисления становятся квазиобратимыми и даже необратимыми по мере добавления возрастающих количеств нуклеофила или основания. Следовательно, относительную реакционную способность различных реагентов по отношению к катион-радикалу можно оценить, измеряя уменьшение тока в зависимости от концентрации добавленного реагента. [14]

Катион-радикалы в этой матрице устойчивы к действию УФ-света. Скорость реакции во всех случаях пропорциональна первой степени интенсивности света. Од-ноквантовая ионизация, по-видимому, происходит с участием возбужденного синглетного состояния. Этот вывод следует из опытов по Т - Т - переносу энергии от ТФА на нафталин. [15]

Страницы: 1 2 3 4