Сильнокислотные катиониты - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Если вы считаете, что никому до вас нет дела, попробуйте пропустить парочку платежей за квартиру. Законы Мерфи (еще...)

Сильнокислотные катиониты

Cтраница 1


Сильнокислотные катиониты позволяют проводить ионный обмен в щелочной, кислой и нейтральной средах, а слабокислотные и смешанного типа - только в щелочных и нейтральных растворах. Это утверждение справедливо для процессов чистого ионообмена, когда же имеют место процессы комплексообразования, то это правило может нарушаться. Так, слабокислотный катионит СГ-1 извлекает ионы урана из слабокислых растворов. К сильнокислотным катионитам относится выпускаемый в Советском Союзе катионит КУ-2, представляющий собой продукт сульфирования сополимеров стирола и дивинил-бензола. Катионит КУ-2 кроме высокой емкости обладает повышенной стойкостью в кислой и щелочной средах даже при температуре около 100 С, поэтому его следует применять на байпасных установках очистки вод I контура ядерных реакторов. Этот катионит выпускается и ядерного класса - КУ-2-8 чс.  [1]

Сильнокислотные катиониты и сильноосновные аниониты обладают способностью к ионообменной сорбции в значительном интервале рН среды и вступают в реакции ионного обмена с любыми ионами. Это облегчает процесс поглощения ионов из раствора, но затрудняет процесс разделения вследствие малой избирательности таких сорбентов.  [2]

3 Влияние величины рН воды на обменную способность катионита КУ-1. [3]

Сильнокислотные катиониты способны к обмену катионов в растворах с широким интервалом значений рН, начиная от 1 5 и более. Это обусловлено для слабокислотных катиони-тов с карбоксильными ионогенными труппами тем, что гори снижении величины рН диссоциация карбоксильных групп подавляется и обменная способность катионита снижается. Например, для слабокислотного катионита КБ-4П-2 при снижении величины рН с 7 до 5 обменная способность уменьшается в 4 раза.  [4]

Сильнокислотные катиониты и сильноосновные аниониты обладают способностью к ионообменной сорбции в значительном интервале рН среды и вступают в реакции ионного обмена с любыми ионами. Это облегчает процесс поглощения ионов из раствора, но затрудняет процесс разделения вследствие малой избирательности таких сорбентов.  [5]

6 Кривые титрования различных ионитов. 1 - поли. [6]

Сильнокислотные катиониты с сульфо - и фосфоно-группами вступают в реакцию катгюнного обмена с р-рамн солей в нейтральной л кислой средах. Слабокпслотные катиониты с карбоксильными и оксифенильными группами обменивают свои протоны на катионы солей в щелочных средах. Снльноосиовпые апионпты вступают в реакцию анионного обмена с р-рами солей в кислой, нейтральной и слабощелочной средах.  [7]

8 Кривые титрования различных ионитов 1 - поли. [8]

Сильнокислотные катиониты с сульфо - и фосфоно-группами вступают в реакцию катионного обмена с р-рами солей в нейтральной и кислой средах. Слабокислотные катиониты с карбоксильными и оксифенильнымп группами обменивают свои протоны на катионы солей в щелочных средах. Сильноосновные аниониты вступают в реакцию анионного обмена с р-рами солей в кислой, нейтральной и слабощелочной средах.  [9]

Сильнокислотные катиониты получают конденсацией фенолов с формальдегидом с последующим сульфированием. Сорбент КУ-2 до применения необходимо многократно промыть спиртом, а затем водой до полного удаления вредных для здоровья низкомолекулярных компонентов.  [10]

Сильнокислотные катиониты вступают в реакцию ионного обмена с растворенными в воде солями кислот в нейтральной и. Слабокислотные катиониты в нейтральной среде способны к ионному обмену только на катионы солей слабых кислот, причем полнота обмена возрастает с увеличением рН среды.  [11]

Сильнокислотные катиониты вступают в реакцию ионного обмена с растворенными в воде солями кислот в нейтральной и кислой средах. Слабокислотные катиониты в нейтральной среде способны к ионному обмену только на катионы солей слабых кислот, причем полнота обмена возрастает с увеличением рН среды.  [12]

Сильнокислотные катиониты позволяют проводить процесс в любых средах, что обусловливает их преимущество перед слабокислотными, которые можно применять только в щелочных и нейтральных средах.  [13]

Сильнокислотные катиониты получают сульфированием суспензионного сополимера стирола с 8 - 20 % дивинилбензола.  [14]

Сильнокислотные катиониты вступают в реакцию катионного обмена с растворами солей в нейтральной, щелочной и кислой средах. Среднекислотные катиониты вступают в реакцию в нейтральной среде лишь с катионами солей слабых кислот и сильных оснований, причем полнота обмена возрастает с ростом рН среды.  [15]



Страницы:      1    2    3    4