Cтраница 3
Гораздо позже приобрели большое значение сильнокислотные катиониты, полученные сульфированием сополимеров стирола и дивинилбензола. На рис. 1 изображена схема синтеза, как его провел впервые д Алелио. [31]
Для поглощения органических оснований применяют сильнокислотные катиониты, например катионит КУ-2 в Н - форме. [32]
Для большинства аналитических работ предпочтительны сильнокислотные катиониты ( даузкс 50 или амберлит IR120), поскольку их обменная емкость при рН выше 3 - 4 не зависит от среды. В некоторых случаях целесообразно использование слабокислотных катионитов, которые селективно поглощают сильные основания в присутствии слабых. [33]
В практике ВСЖХ чаще всего применяют сильнокислотные катиониты и сильноосновные аниониты на основе стирол-дивинилбензольных смол. В тех случаях, когда на полистирольной матрице проявляется неспецифическая адсорбция полярных веществ ( по неионному механизму), предпочтительно использовать ионообменники на алифатической или. [34]
Для отделения кадмия чаще всего применяют сильнокислотные катиониты - КУ-2, СДВ-3, ЭДЭ-10П, АН-9, АН-31, АВ-17 и Дауэкс-1 и S8TM, Дауэкс-50 и Амберлит Щ-120, а также аниониты. [35]
Для удаления иона РО43 - используют сильнокислотные катиониты КУ-2, КУ-1, СБС-1 и др. Перед употреблением отсеивают фракцию ионита с диаметром зерен 0 25 - 0 5 мм, дают ему набухнуть в воде ( в течение 1 - 2 суток), тщательно вымывают примеси металлов соляной кислотой, одновременно переводят катионит в Н - форму и отмывают бидистиллятом до нейтральной реакции. [36]
В лабораторной практике чаще всего применяют сильнокислотные катиониты КУ-2, К. Они легко обмениваются катионами с омывающим раствором, но практически не поглощают анионов или недиссоциированных молекул. Поэтому отделение катионов от анионов и органических соединений с помощью катионитов не вызывает затруднений. [37]
Для осуществления ионообменных разделений чаще всего используют сильнокислотные катиониты и сильноосновные аниониты, обменная емкость которых практически не-зависит от величины рН рабочих растворов. [38]
Гораздо большее значение, чем чисто фенольные конденсационные смолы, имеют теперь сильнокислотные катиониты, которые, кроме ОН-групп, содержат еще сульфогруппы. При этом сульфогруппы присоединяются или непосредственно к ароматическому кольцу или к боковой цепи. Простейший способ синтеза подобных обменников состоит в получении фенолсульфокислоты и ее конденсации с формальдегидом, которая может протекать как в кислой, так и в щелочной среде. [39]
В СССР в настоящее время синтезировано большое количество ионитов: 1) сильнокислотные катиониты КУ-1, КУ-2, КУ-5, МСФ-3, СБС, СДВ-3; 2) слабокислотные катиониты КБ-1, КБ-2, КБ-4-П2, КМ, НМД, КН, КМТ; 3) сильноосновные аниониты АВ-15, АВ-16, АВ-17, ПЭК; 4) слабоосновные аниониты АН-1, АН-9, АН-2Ф, АН-2Ф-Г2, АН-4К, АН-7К, ММГ-1, МН, НО, Н, ЭДЭ-10П. [40]
Известно, что сильноосновные аниониты ( в ОН - - форме) и сильнокислотные катиониты ( в Н - форме) обладают способностью в значительной мере изменять рН профильтрованных через них солевых растворов вследствие перехода гидроксильных или водородных ионов в фильтрат. Естественно, что в таких условиях, вероятно, можно было ожидать губительного действия высокой кислотности или щелочности воды на микроорганизмы. [41]
Производимые в Советском Союзе ( ГОСТ 20298 - 74, ГОСТ 20301 - 74) сильнокислотные катиониты КУ-2-8, КУ-2-20, КУ-23 получают сульфированием сополимера стирола с дивинилбензолом. Они содержат ионообменные сульфогруппы и выпускаются в водородной или солевой форме. Слабокислотные катиониты КБ-2, КБ-2-4, КБ-4 и их аналоги получают сополимеризацией метакрилата с дивинилбензолом и последующим омылением эфирных групп. [42]
Разделение катионов щелочноземельных и щелочных металлов достигается легко как на сильнокислотных, так и на слабокислотных катионитах, однако сильнокислотные катиониты в системе обессоливания воды позволяют в результате обмена на Н - ионы осуществлять глубокое извлечение катионов металлов из воды, содержащей соли сильных и слабых кислот, тогда как слабокислотные смолы пригодны лишь для умягчения воды. Регенерация сильнокислотных сульфокатионитов также проще, чем регенерация слабокислотных карбоксильных катионитов, которые приходится сперва обрабатывать кислотой, а затем щелочью или содой, чтобы перевести в рабочую Ыа - форму. [43]
Величина рН сточной воды, при которой происходит обмен ионами, зависит от константы диссоциации ионообменных групп смолы. Сильнокислотные катиониты позволяют проводить процесс в любых средах, а слабокислотные - в щелочных и нейтральных. [44]
Важной характеристикой ионитов являются их кислотно-основ-ые свойства. Сильнокислотные катиониты, содержащие сульфо - - SO3H) и фосфоно [ - Р ( О) ( ОН) 2 ] группы, проявляют высокую ктивность в нейтральной, щелочной и кислой средах. [45]