Катионпт
Cтраница 1
 |
Влияние степени сшивки катионита на начальную скорость реакции. [1] |
Катионпты микропористые ( гелевые), имеющие полости в матрице молекулярных размеров, КУ-2Х8, ГОСТ 13505 - 68 и КУ-2Х20, ТУ-6-05-1509-72, содержание дивииилбензола ( ДВБ) 8 и 20 вес. [2]
Свойства катионпта приведены в таол. [3]
Комбинированное применение катионптов и ашюнитов позволяет проводить деминерализацию различных растворов, в том числе и растворов антибиотиков. Процесс деминерализации сводится к обмену катионов металлов на ионы водорода на катионите и нейтрализацию образовавшейся кислоты на анионпте. [4]
Замена сульфо-смолы слабым катионптом в таком процессе недопустима, так как обмен ионов на карбоксильных катионитах, находящихся в водородной форме, может протекать только в щелочной области рН или же в специальных условиях, которые будут рассмотрены ниже. [5]
В фазе анионитов, синтезированных на основе ПЭПА, и карбоксильных катионптов концентрация металла может достигать 3 - 4 ммоль / мл. Это определяет возможность диполыюго взаимодействия ионов металла или формирования полиядерных комплексов, чего в низкомолекулярных аналогах ионита, как правило, не наблюдается. [6]
На рис. 1 представлены данные, показывающие два типа конечных состояний при сорбции метиленового голубого карбоксильным катионптом. В случае ложного равновесия ( кривая Т) краситель сорбируется только внешними слоями зерна, которые интенсивно прокрашены. По мере перехода от внешних слоев зерна ионита к внутренним степень обмена падает. Центральная зона зерна ионита не участвует в обмене, она остается практически неокрашенной. [7]
При использовании сульфата натрия в отработанном регенерационном растворе содержится сульфат кальция, который из-за невысокой растворимости ( - 2 г / л) может частично выпадать в осадок, вызывая загипсовывание зерен катионпта. [8]
 |
Изменение степени полноты ионирова-пия при фильтровании раствора бикарбоната натрия через Н - форму катионита амберлит. [9] |
Регенерирующий раствор-11 2-процентная серная кислота; скорость пропускания регенерирующего раствора 133 7 л / м / мин; скорость пропускания ка-тионируемого раствора-267 4 л / м / мин; концентрация бикарбоната патрпя в растворе, поступающем на нонп-рованне, 563 мг / л ( в пересчете на карбонат кальция); объем катионпта 265 мл. [10]
Так же как при вымывании РЗЭ из катионита растворами солей EDTA и NTA, в случае IMDA наблюдается резкое различие в сорбируемости комплексонатов РЗЭ цериевой и иттриевой подгрупп. Нами зафиксировано превышение емкости катионпта за счет необменной сорбции иминодиацетатов РЗЭ на 11 % для РЗЭ цериевой подгруппы и на 7 % для РЗЭ иттриевой подгруппы. [11]
Процесс гидратации окиси этилена в паровой фазе имеет ряд недостатков. При применении в качестве катализаторов цеолитов и Н - катионптов высокая селективность достигается при большом соотношении паров воды и окиси этилена и очень низкой степени конверсии окиси этилена. Однако при этом весьма велико время контакта, и поэтому в промышленных условиях потребуются большие количества катализатора и соответственно реакторы значительного объема. Отсутствие данных по механической прочности и стабильности катализатора не позволяет судить о практической возможности его использования. [12]
Восстановительные свойства ионита постепенно утрачиваются по мере окисления в нем легкоокисляемых групп. Как видно из рис. 26, 27, восстановительные свойства катионптов различны, различны и скорости падения восстановительных свойств от цикла к циклу. [13]
Интересно отметить, что близкое значение л - 1 8 было получено в работе [257] при исследовании продольного перемешивания в потоке воды, движущейся через слой стеклянных, алюминиевых или стальных шариков. Аналогичная величина п следует и из результатов изучения движения водных растворов хлористого аммония и хлористого калия через слой катионпта КУ-1 [237], имеющих форму шариков диаметром 0 08 - 0 2 мм, что соответствует размеру кристаллов в протпвоточной кристаллизационной колонне. [15]
Страницы: 1 2