Cтраница 2
От первого применения ионообменников для очистки воды до настоящего времени прошло 40 лет. В течение первых 30 лет [1] применявшиеся катионообменники ( катиониты), называвшиеся обычно цеолитами, принадлежали к типу силикатных катионптов. Применение подобных силикатных ионообменников было связано с определенными ограничениями; они могли быть использованы только в узкой области рН, так как в сильно щелочных растворах происходит пептизация, а в кислых - растворение. [16]
Это явление невозможно объяснить с точки зрения обычных законов типичного ионного обмена. Ряд других экспериментальных данных также не укладывается в обычную схему ионного обмена. В последнем случае количество вытесненных катионптов аланина равно количеству сорбированных ионов водорода. Если же в раствор вытесняются не катионы аланина, а диполярные ионы ( рН рКЯ ]), то эквивалентность обмена оказывается неполной. [17]
Так, скорость сорбции катионов ( натрия, стрептомицина) в статических условиях незначительна, даже в присутствии ОН-анионита. Помимо того, были установлены еще ц другие особенности сорбции стрептомицина Н - карбоксиль-ными катионитами. При этом считалось, что малая скорость сорбции стрептомицина связана с большими размерами ионов стрептомицина, с малой скоростью их диффузии внутрь зерна карбоксильного катионпта, находящегося в водородной форме. [18]
Фильтрат после анионита содержит гидраты окисей металлов, присутствовавших в исходном растворе, и все соли, не превращенные в кислоту при фильтровании через анионит. В качестве катионита целесообразно ( по экономическим соображениям) применять карбоксильные смолы, так как эффективность регенерации ионитов этого типа значительно выше, чем для более сильнокислотных сульфокатионитов. Необходимо, однако, отметить, что основания, недостаточно щелочные для нейтрализации кислотности карбоксильных катионитов, проходят через фильтр непоглощенными. Если в растворе содержатся такие основания, то после карбоксильного катионпта необходимо установить дополнительный фильтр, заполненный сульфокатионитом. Кривые показывают влияние таких переменных, как концентрация, скорость фильтрования и тип основания. [19]
Полученный гель при термообработке становится менее набухающим и механически более прочным. Сульфированию подвергали эмульсионный или измельченный блочный полимер нагреванием до полного растворения при 200 - 205 с избытком олеума ( не менее 6 вес. Формальдегид вводили в сульфомассу при комнатной температуре в виде пара-форма или формалина в количестве не менее 1 моля на звено полистирола, после чего смесь осторожно нагревали. В описанных условиях образуются катионпты, Е ол которых достигает 4.4 - 4.6 мг-экв. [20]