Катиопит

Cтраница 3

На способности тория образовывать прочный комплекс с аскорбиновой кислотой основан [ 421 способ получения двуокиси тория высокой чистоты. Применение комплекса тория с аскорбиновой кислотой и слабокислотного катиопита ( вофатита СР-300) позволяет очищать раствор тория от ионов церия, празеодима, железа, меди, никеля и кобальта. [31]

Н-0, ММГ-1 и Н были испытаны также анионит ПЭ-9 и катиопит СБС. [32]

На скорость гидратации окиси этилена влияет не только природа, но и количество катиопита, его структура и размер частиц. [33]

Изложенные выше особенности сорбции ионов на набухающих ионитах не позволяют, однако, непосредственно применять эти уравнения к обмену ионов больших размеров, в том числе ионов антибиотиков. Как уже отмечалось, ионы антибиотиков не могут взаимодействовать со всеми функциональными группами катиопитов ввиду того, что большие ионы антибиотиков не проникают во все части зерна ионита. Таким образом, некоторые активные центры оказываются недоступными для ионов антибиотиков и, следовательно, должны быть исключены из термодинамического рассмотрения. В соответствии с этим при обмене ионов антибиотиков с ионами малых размеров в уравнениях ионного обмена ( I, 11) п ( I, 13) емкость сорбции антибиотика ( I, 14) определяется как все количество антибиотика, поглощенное граммом ионита ( выраженное в грамм-эквивалентах или других единицах), а емкость сорбции второго компонента вычисляется как разность между общим количеством активных центров в грамме ионита, доступных для ионов больших размеров, и количеством активных центров, занятых ионами больших размеров. Ионы же малых размеров, которые в этих усло - виях из-за стерических причин не способны к ионному об - мену, во внимание не принимаются. [34]

Исследование возможностей использования фенолов и тяжелых фракций сланцевой смолы для синтеза ионообменного вещества - катиопита. [35]

К ионообменной экстракции следует отнести и все случаи применения ионитоп, пропитанных веществами, которые придают частичкам смолы высокую гидрофобность. Достаточно, например, ввести 0 05 - 0 15 мг-экв триоктиламина на 1 г катиопита ( размер зерна 0 007 мм), чтобы получить устойчивую суспензию в керосине. [36]

Рябчиковым и Лазаревым [ 4601 исследована сорбция Re ( VII) и Mo ( VI) на катионитах МФС, СБС, эспатите-1, вофатите, дау-эксе-50, сульфоугле К. Показано, что поглощение Mo ( VI) из кислых растворов катионитами определяется характером их функциональных групп: молибден сорбируется в меньшей степени катиопитами, содержащими только группы - S03II, лучше всего - сульфоуглем К. [37]

Полученный раствор пропускали через катионит КУ-2 или СДВ-3 в Ка - форме. Затем отмывали катионит водой от анионов ( до 10 мл воды) и далее десорбировали катионы с колонки 10 % - ной НС1, осуществляя одновременно и регенерацию катиопита. [38]

Избирательность сорбции новобиоцина на анионите ФАФ в зависимости от содержания органического проти-воиона в ионите. [39]

Одной из причин подобного выбора иопитов и ограниченного использования сульфокатионитов для выделения этих антибиотиков является большая селективность карбоксильных катионитов, их пониженная способность сорбировать слабые основания и большая поглотительная способность по отношению к относительно сильным основаниям - амшющшлитолам. Вторая причина применения карбоксильных, а не сульфокатионитов для сорбции и выделения этих соединений состоит в затруднении при десорбции, в частности стрептомицина, с сульфокатионитов, так как использование щелочных растворов приводит к инактивации антибиотика, а кислотные растворы десорбируют стрептомицин только с карбоксильных катиопитов на основе подавления их ионизации. [40]

Схематичное изображение гелевидноп ( и макропористой ( б ионообменных смол. [41]

Известны также исшиты, содержащие наряду с остатками фосфорной и мышьяковой к-т оксифеииль-пые и др. группы. По константе диссоциации ионогенных групп катиопиты делят па сильно, средне - и слабо-кислотные; апиониты - па сильно -, средне - и слабоосновные. [42]

Для отделения рения от примесей метод катионного обмена используется довольно редко, поскольку рений в водных растворах кислот и щелочей находится в основном в виде аниона ReOJ и ка-тионитами не поглощается. Разделение рения и молибден а на катионитах основано на образовании в кислых растворах различных ионных форм. Молибден образует ион МоО, хорошо сорбируемый катиопитом. [43]

Предложены два варианта метода анализа арсенида галлия. Мышьяк отделяется ионообменным методом. Второй вариант основан на избирательном поглощении микропримесей Си, Si, Zn, Аи, Cd, Pb, Ni, Co, Fe, Ag, Mg, Ca, Sr, Ba, Mn, Cr, и Bi катиопитом из щелочных растворов, содержащих этилендиамин, в котором галлий и мышьяк находятся в виде анионов. Лучшим сорбентом оказалась смола КБ-4П2, имеющая значительно более высокую емкость, чем катионит КУ-2, на котором, кроме того, сорбируемость простых и комплексных ионов различается меньше, чем на КБ-4П2. Сорбция на аиионитах во многих случаях оказывается более избирательной, чем катионный обмен. Разработаны химико-спектральные методы анализа тантала [192], плутония [193], платины и родия [194], в которых используется избирательное поглощение анионных форм основы. [44]

Катионирование основано на фильтровании воды через слой катионита ( см. Нониттш), при к-ром происходит замещение катионов Са. В связи с этим различают Na -, Н - - и ГШ4 - катионировапие. Истощенный катиопит регенерируют, пропуская через него раствор, содержащий ион Na, И1 или NH в нек-ром избытке. Рабочая емкость поглощения, зависящая от размеров зерен катпонита, обмениваемого иона ( Na1, H, NH), общего солесодершаиия, высоты слоя, характера регенерации п скорости фильтрования, колеблется в значительных пределах. [45]

Страницы: 1 2 3 4